Thema: Forschung

Klinische Studien

Klinische Studien

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Aids-Prävention: Hoffen auf Impfstoff

Der Weg zu einem Impfstoff gegen Aids ist lang und steinig. Derzeit wird in Deutschland, Belgien und Indien eine klinische Studie für den Impfstoff-Kandidaten tgAAC09 (AAV2) durchgeführt. Die ersten... » Weiterlesen

Adhäsionsmolekül-Inhibitor: Natalizumab zur Behandlung der multiplen Sklerose

Der neue monoklonale Antikörper Natalizumab (Tysabri®) kommt für die krankheitsmodifizierende Monotherapie bei schubförmig remittierend verlaufender multipler Sklerose (MS) zur Prävention von ... » Weiterlesen

J. KreskenFußpilz – bessere Compliance durch

Neues Terbinafin-Präparat zur Einmalanwendung Die Behandlung von Fußmykosen mit topischen Antimykotika ist nicht selten mit einer unzureichenden Compliance verbunden. Da die subjektiven Symptome ... » Weiterlesen

Homocystein: Kein Einfluss auf kognitive Fähigkeiten

In einer Studie wurde die Hypothese untersucht, ob ein Absenken der Plasmahomocysteinwerte die kognitiven Funktionen gesunder, älterer Menschen verbessern kann. Die Zufuhr von Folsäure und Vitamin B... » Weiterlesen

Depressionen: Schneller aus dem Stimmungstief

Die zur Zeit zur Verfügung stehenden Antidepressiva haben einen gravierenden Nachteil. Bis sie wirken, vergehen oft mehrere Tage bis Wochen. Dann kann es für Suizid-gefährdete Patienten schon zu sp... » Weiterlesen

Vogelgrippe: Fortschritt in der Impfstoffentwicklung

GlaxoSmithKline vermeldet erste Erfolge bei der Entwicklung eines Impfstoffs gegen den Vogelgrippeerreger H5N1. Der getestete Impfstoff habe in einer klinischen Studie bei gesunden Erwachsenen in 80% ... » Weiterlesen

Neues Krebsmittel: Sorafenib verkleinert solide Tumoren

Sorafenib (Nexavar®) kommt jetzt zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom auf den Markt. Es greift an verschiedenen Stellen in die molekulare Steuerung von Krebszellen ... » Weiterlesen

Thuja occidentalis in der Phytotherapie – Ein Review über die Qualität,

Die arzneiliche Anwendung von Thuja occidentalis wurde bereits im 16. Jahrhundert bei Indianern in Kanada beobachtet, und zwar zur Behandlung von Skorbut [46]. Später diente die Pflanze in der ... » Weiterlesen

Lebertoxizität: Die beschriebenen Fälle differenziert betrachten

Die Europäische Arzneimittelbehörde hat weltweit 42 registrierte Verdachtsfälle über hepatotoxische Nebenwirkungen unter Cimicifuga-Extrakt gesichtet und ausgewertet. In zwei Verdachtsfällen ... » Weiterlesen

Rotavirus-Lebendimpfstoff: Impfstoff gegen pädiatrische Gastroenteritis zugelas

Der pentavalente Rotavirus-Lebendimpfstoff (RotaTeq®) hat die europäische Zulassung zur aktiven Immunisierung von Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen zum Schutz gegen Rota–virus-bedingte... » Weiterlesen

EU-Zulassung: Natalizumab bei schubförmig-remittierender MS

Der Adhäsionsmolekül-Inhibitor Natalizumab (Tysabri®) hat jetzt von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Behandlung der schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose (MS) erhalten, wie... » Weiterlesen

Parkinson-Erkrankung: Zulassungserweiterung für Rotigotin

Schwarz Pharma hat bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Erweiterung der Zulassung von Neupro® (Rotigotin transdermales System) als Kombinationstherapie mit Levodopa zur Behandlung von ... » Weiterlesen

Woman's Health Initiative: Fettarm allein reicht nicht

"Low fat" soll gesund sein Ų in einer kontrollierten Teilstudie der Woman's Health Initiative (WHI), die kürzlich ausgewertet wurde, konnte eine Umstellung auf fettarme Kost Frauen ab 50 jedoch ... » Weiterlesen

Hypertonie: Fixkombination Amlodipin/Valsartan gut wirksam

Mit der fixen Kombination aus dem Calciumantagonisten Amlodipin und dem Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker Valsartan können hohe Blutdruckwerte effizient und sicher gesenkt werden. Dies zeigte nach ... » Weiterlesen

Stiftung Rufzeichen Gesundheit!: Mit Mobilis gegen das tödliche Quartett

BAIERBRUNN/MÜNCHEN (wb/diz). Der seit 2002 jährlich vergebene Gesundheitspreis der Stiftung Rufzeichen Gesundheit Ų einer von Rolf Becker, Verleger und Inhaber des Wort & Bild Verlages initiierten ... » Weiterlesen

Purine und ihre Analoga als Rezeptorliganden

Purine und ihre Analoga spielen durch ihre Bindung an Nucleosid- und Nucleotidrezeptoren eine wichtige Rolle im Organismus und sind zunehmend therapeutisch interessant. Neue Ergebnisse der ... » Weiterlesen

Vitamin E bei entzündlichen Gelenkerkrankungen

Hoch dosiertes Vitamin E ist in die Diskussion geraten Ų mit einer schwierigen Schieflage. Denn häufig wird nicht zwischen dem therapeutischem Nutzen von Vitamin E bei Gelenkbeschwerden und einer ... » Weiterlesen

H.-C. Korting et al. Fußpilzerkrankung: Therapie mit Terbinafin-Creme

Eine Apotheken-gestützte Kohortenstudie untersuchte die Compliance (Therapietreue) in der Selbstmedikation der Fußpilzerkrankung zwischen den Zehen (Tinea pedis interdigitalis) mit topischen ... » Weiterlesen

Zervixkarzinom: Impfstoff zur Prävention von Gebärmutterhalstumoren

Ein rekombinanter tetravalenter Impfstoff gegen humane Papillomaviren (Gardasil®) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs ... » Weiterlesen

Fettstoffwechselstörungen: Hohe HDL-Werte sind wichtig

Bei der Behandlung von Fettstoffwechselstörungen sollte nicht nur das Gesamtcholesterin beurteilt werden. Das kardiovaskuläre Risiko zeigt sich erst an dem Verhältnis des "guten" HDL-Cholesterins ... » Weiterlesen

Therapie der Schizophrenie: Sertindol ist wieder verfügbar

Im Jahre 1998 wurde das erst zwei Jahre zuvor zugelassene atypische Neuroleptikum Sertindol (Serdolect®) vom Markt genommen, da es zu Bedenken hinsichtlich der kardialen Sicherheit gekommen war. ... » Weiterlesen

Multiple Sklerose: Gute Beratung für bessere Verträglichkeit

Zur Behandlung der schubförmig verlaufenden multiplen Sklerose (MS) wird unter anderem Interferon beta-1a (Rebif®) subkutan angewendet. Hinweise zur richtigen Applikation können zur Verminderung ... » Weiterlesen

Osteoporose: Langkettiges Parathormon-Analogon zugelassen

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat am 24. April 2006 unter dem Handelsnamen Preotact® ein naturidentisches, langkettiges rekombinantes humanes Parathormon (PTH 1-84) für postmenopausale ... » Weiterlesen