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Krebs

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Zytostatika-Richtlinie der Länder

Durch Veröffentlichung im Bundesgesundheitsblatt 9/1998 (abgedruckt in dieser Zeitschrift, S. 108ff) wurde die Zytostatika-Richtlinie der Arbeitsgemeinschaft der Obersten Landesgesundheitsbehörden (... » Weiterlesen

Neues Platinderivat in der Entwicklung

Ein Platinderivat der zweiten Generation - BNP7787 - wird derzeit von der amerikanischen Firma BioNumerik Pharmaceuticals entwickelt. Es soll den Nebenwirkungen von Cisplatin und Carboplatin ... » Weiterlesen

Zytostatika-Richtlinie der Länder

Durch Veröffentlichung im Bundesgesundheitsblatt 9/1998 (abgedruckt in dieser Zeitschrift, S. 108ff) wurde die Zytostatika-Richtlinie der Arbeitsgemeinschaft der Obersten Landesgesundheitsbehörden (... » Weiterlesen

Workshop über Klinische Pharmazie

An der Universität Bonn fand vom 24. bis zum 27. August 1998 in Zusammenarbeit mit der ABDA ein Workshop über Klinische Pharmazie statt. Organisatoren und Leiter des viertägigen Seminars waren Prof... » Weiterlesen

Gentherapie bei Ovarialkarzinom

Durch eine Genübertragung wollen Ärzte von der Uniklinik Ulm fortgeschrittenen Eierstockkrebs an seiner molekularen Wurzel packen. Ein eingeschmuggelter "Wächter des Erbguts" soll die Tumoren für ... » Weiterlesen

Onkologische Pharmazie

Krebs ist die zweithäufigste Todesursache, und Krebserkrankungen sind mit einer hohen Morbidität verknüpft. Derzeit bildet die antineoplastische Chemotherapie neben Chirurgie und Strahlentherapie ... » Weiterlesen

Gefäßneubildung: Inhibitoren der Angiogenese als neue Therapiemöglichkeit?

Die Bildung von neuen kapillaren Blutgefäßen (Angiogenese) spielt bei einer Vielzahl von physiologischen Prozessen eine wichtige Rolle. Dieser Prozeß wird sowohl räumlich als auch zeitlich durch ... » Weiterlesen

Dosisindividualisierung

Das Ziel jeder Arzneimitteltherapie ist eine effektive und sichere Behandlung. Verabreicht man allerdings eine Standarddosis eines Medikaments, so sprechen häufig nicht alle Patienten optimal an. Der... » Weiterlesen

Ganzheitliche Krebstherapie

Auf einer Veranstaltung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, Untergruppe Württemberg, am 25. Juni 1998 im Katharinenhospital, Stuttgart, hielt Prof.Dr. Gerd Nagel von der Klinik für ... » Weiterlesen

Zytostatika-Zubereitungen: Die Zytostatika-Richtlinie der Länder

Die Herstellung von Zytostatika-Zubereitungen ist wegen des Risikopotentials, das den verwendeten Arzneistoffen anhaftet, unter besonderen Vorsichtsmaßnahmen durchzuführen. Aufgrund ihres ... » Weiterlesen

Monoklonaler Antikörper gegen Brustkrebs: Roche und Genentech unterzeichnen Liz

Roche wird die ausschließlichen Vertriebsrechte für Herceptin® (Trastuzumab), ein neuartiges Krebsmedikament von Genentech, außerhalb der Vereinigten Staaten übernehmen. Herceptin, der ... » Weiterlesen

Lymphdrüsenkrebs: Monoklonaler Antikörper erhält europäische Zulassung

Am 2. Juni 1998 hat die Europäische Kommission die Zulassung für den monoklonalen anti-CD20 Antikörper Rituximab (MabThera®) zur "Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom im Stadium III ... » Weiterlesen

Krebs - erlebt: Vom Umgang mit der Krankheit und mit Betroffenen

Eine solche Niederschrift ist sicher ungewöhnlich. Doch ich glaube, daß einige meiner Erfahrungen der zurückliegenden Jahre für das Verhalten der Kolleginnen und Kollegen gegenüber krebskranken ... » Weiterlesen

DPhG: Neue Arzneimittel in der Krebstherapie

Auf dem Gebiet der Krebstherapie wird enorm viel geforscht. Tatsächlich zugelassen werden jedoch nur wenige neue Substanzen. In den letzten Jahren gab es in der Krebstherapie weniger als zehn "new ... » Weiterlesen

Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft: Neue Arzneimittel in der Krebstherapie

Auf dem Gebiet der Krebstherapie wird enorm viel geforscht. Tatsächlich zugelassen werden jedoch nur wenige neue Substanzen. In den letzten Jahren gab es in der Krebstherapie weniger als zehn "new ... » Weiterlesen

Angiogeneseinhibitoren: "Wundermittel" gegen Krebs?

Die Börse reagierte euphorisch, und für die New York Times war es eine Sensation: Endostatin und Angiostatin, zwei natürlich vorkommende Eiweißmoleküle, vernichten den Krebs, indem sie die Geschw... » Weiterlesen

FDA-Zulassung: Capecitabin zur oralen Behandlung von Brustkrebs

Capecitabin (XelodaTM) ist in einem beschleunigten Verfahren als Vertreter einer neuen Klasse von Medikamenten gegen Krebs von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden » Weiterlesen

Angiogeneseinhibitoren: "Wundermittel" gegen Krebs?

Die Börse reagierte euphorisch, und für die New York Times war es eine Sensation: Endostatin und Angiostatin, zwei natürlich vorkommende Eiweißmoleküle, vernichten den Krebs, indem sie die Geschw... » Weiterlesen

FDA-Zulassung: Capecitabin zur oralen Behandlung von Brustkrebs

Capecitabin (Xeloda) ist in einem beschleunigten Verfahren als Vertreter einer neuen Klasse von Medikamenten gegen Krebs von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden » Weiterlesen

Angiogeneseinhibitoren: "Wundermittel" gegen Krebs?

Die Börse reagierte euphorisch, und für die New York Times war es eine Sensation: Endostatin und Angiostatin, zwei natürlich vorkommende Eiweißmoleküle, vernichten den Krebs, indem sie die Geschw... » Weiterlesen