Stoffwechselerkrankung
Mukoviszidose (zystische Fibrose)
Therapie der Mukoviszidose
Inhalatives Mannitol bessert mukoziliäre ClearanceDie Therapie der Mukoviszidose hat sich in den vergangenen Jahren zwar weiterentwickelt, bisher konnte aber keiner der zugelassenen Wirkstoffe die ... » Weiterlesen
Deutliche Verbesserung der Lungenfunktion durch Ivacaftor
Die zystische Fibrose (Mukoviszidose) ist eine genetisch bedingte, autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Durch die Fehlfunktion von Chloridkanälen kommt es zu einer veränderten ... » Weiterlesen
Neue Wirkstoffe verbessern die Lungenfunktion
Die Mukoviszidose oder Cystische Fibrose ist in Westeuropa nach der Hämochromatose die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung. Etwa 8000 Menschen leben in Deutschland mit dieser bislang ... » Weiterlesen
Atemwege – viele Krankheiten, große Probleme und neue Chancen
Fortbildung auf dem Schleswig-Holsteinischen Apothekertag Bericht von Thomas Müller-BohnHusten ist einer der häufigsten Gründe für den Besuch in der Allgemeinarztpraxis. Die ambulant erworbene ... » Weiterlesen
Mukoviszidose bei der Geburt erkennen
Werden angeborene Stoffwechselerkrankungen bereits bei Neugeborenen entdeckt und frühzeitig behandelt, haben die Kinder meist gute Chancen auf eine normale Entwicklung. Das gilt auch für eine ... » Weiterlesen
Neuer Test auf Mukoviszidose
Werden angeborene Stoffwechselerkrankungen beim Neugeborenen-Screening rechtzeitig entdeckt und frühzeitig behandelt, haben die Kinder sehr gute Chancen auf eine normale Entwicklung » Weiterlesen
Blockade von DNA-Netzen in den Atemwegen
Tübinger Wissenschaftler konnten durch eine spezifische Rezeptorblockade die Bildung von DNA-Netzen verringern, welche die Atmung beeinträchtigen und damit die Lungenfunktion bei Mukoviszidose im ... » Weiterlesen
Störung des Hyaluronsäure-Transports als Ursache?
Die Ursache der Erbkrankheit Mukoviszidose ist bekannt: Mutationen auf dem langen Arm des Chromosoms 7 stören die Ausbildung eines Chlorid-Kanals (CFTR). Forscher aus Münster » Weiterlesen
Ernährung bei Mukoviszidose
Mukoviszidose, auch bekannt als cystische Fibrose, ist in unseren Breiten die häufigste letale autosomal-rezessive Erkrankung. Neben dem Bronchialtrakt wird auch der Gastrointestinaltrakt von der ... » Weiterlesen
Neuer Ansatzpunkt für die Therapie
Bei der Mukoviszidose zerstört die körpereigene Qualitätskontrolle defekte Ionenkanäle auf der Zelloberfläche – leider voreilig: Deren Restaktivität würde nämlich reichen, um die Symptome » Weiterlesen
Spinale Muskelatrophie: Medikamentöse Therapie möglich?
Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankung, die in verschiedenen Formen auftreten kann. Mit einer Häufigkeit von 1:6000 bei Lebendgeborenen ist sie nach ... » Weiterlesen
Lässt sich Mukoviszidose aufhalten?
Mit der vorbeugenden Inhalation von Amilorid lassen sich vielleicht künftig schwere Lungenschäden bei Mukoviszidose verhindern » Weiterlesen
Trockenheit schadet der Lunge
Im Tiermodell haben Heidelberger Wissenschaftler erstmals einen analogen Mechanismus bei der angeborenen Krankheit Mukoviszidose und erworbenen chronisch-obstruktiven Lungenerkrankungen festgestellt. ... » Weiterlesen
Aus Kindern werden Leute – auch mit Mukoviszidose
Mukoviszidose ist nach wie vor eine tödliche Krankheit, obwohl es in den vergangenen Jahrzehnten große Fortschritte bei der Behandlung dieser vererbbaren Stoffwechselkrankheit gegeben hat. Das aber ... » Weiterlesen
Parenterale Antibiotikatherapie ist auch zu Hause möglich
Parenterale Antibiotikagaben sind ein wichtiger Baustein im Therapiekonzept der Mukoviszidose. Unter bestimmten Bedingungen kann die i.v.-Therapie zu Hause durchgeführt werden. Eine wichtige ... » Weiterlesen
Inhalationen mit hypertoner Salzlösung
Die regelmäßige Inhalation einer hypertonen Salzlösung zeigt bei Mukoviszidose-Patienten einen deutlichen Benefit. Dieser schlägt sich in einer Abnahme pulmonaler Exazerbationen, einer höheren ... » Weiterlesen
Cystische Fibrose: Täglich Salzwasser inhalieren
Rund 8000 Menschen in Deutschland leiden unter Mukoviszidose, auch cystische Fibrose genannt. Obwohl ihre Prognose sich in den vergangenen Jahren deutlich verbessert hat, sind sie in ihrer ... » Weiterlesen
Mukoviszidose: Neue Herausforderungen durch längere Lebensdauer
Die Prognose der Kinder mit Mukoviszidose hat sich in den vergangenen drei Jahrzehnten deutlich verbessert, die Mehrzahl der Kinder erreicht inzwischen das Erwachsenenalter. Damit aber wird die ... » Weiterlesen
Chemienobelpreis 2004: Proteinabbau
Die Königliche Schwedische Akademie der Wissenschaften würdigt mit dem diesjährigen Nobelpreis für Chemie die Erforschung des Proteinabbaus in der Zelle. Drei Forscher werden ausgezeichnet, die ... » Weiterlesen
Hilft Curcumin bei Mukoviszidose?
Curcumin, einer der wesentlichen Bestandteile von Curry, bessert in niedriger Dosierung die Symptome der zystischen Fibrose. Zu diesem Ergebnis kam ein Forscherteam der Yale University in einer Studie... » Weiterlesen
Nationaler Mukoviszidose-Tag: Politiker knüpfen erste Knoten eines Freundschaft
BERLIN (ks). Am 22. Mai, dem Nationalen Mukoviszidose Tag, startete die "Aktion Freundschaftsnetz", mit der Bürger und Bürgerinnen aufgefordert werden, sich der Anliegen von Mukoviszidose-Patienten ... » Weiterlesen
Neue Gehe-Initiative: "Leben jetzt!"
STUTTGART (ri). Die Pharmagroßhandlung AG hat eine neue Initiative mit dem Namen "Leben jetzt!" gestartet. Gehe will mit "Leben jetzt!" die Zusammenarbeit zwischen Apotheken und karitativen Verbä... » Weiterlesen
Mukoviszidose: Eine Krankheit wird erwachsen
Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) ist die häufigste autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Als Auslöser wurden 1985 Mutationen im cystic fibrosis transmembrane conductance regulator... » Weiterlesen
Mukoviszidose: Nicht nur die Lunge, auch die Leber ist betroffen
Die mittlere Lebenserwartung der Mukoviszidose-Patienten ist inzwischen auf knapp 30 Jahre angestiegen. Mit dem erhöhten Lebensalter allerdings verschärfen sich die Probleme. Die genetische Störung... » Weiterlesen
Foto: bubutu / stock.adobe.com