Thema
USA
Metformin statt Sulfonylharnstoffe
Metformin war in Deutschland wegen des Risikos von Lactatazidosen lange Zeit bei einer geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) unter 60 ml/min/1,73 m2 kontraindiziert und darf erst seit ... » Weiterlesen
Pay for performance: Das Erstattungsmodell der Zukunft?
Wie kann das Gesundheitssystem bezahlbar bleiben? Insbesondere vor dem Hintergrund neuer, hochpreisiger Therapieansätze wie etwa Antikörper oder gentherapeutischer Ansätze stellen sich derzeit ... » Weiterlesen
Dorf-Apotheker schreibt an Amazon-Chef Jeff Bezos
Der US-Versandriese Amazon macht gerade seine ersten großen Schritte im Apothekenmarkt: In den USA wurde der Versender PillPack übernommen, in Indien liebäugelt man mit einer Übernahme einer ... » Weiterlesen
Trump will mehr regulieren
ts/eda | Bis zu 20 Prozent der Arzneimittelkosten in den USA werden von den Pharmacy Benefit Managers (PBM) verursacht. Diese vermitteln zwischen Apotheken und Krankenversicherungen und handeln ... » Weiterlesen
Juckreiz, Schuppen, Rötung
Die atopische Dermatitis ist die häufigste chronische Erkrankung bei Säuglingen und Kleinkindern. Auch bei betroffenen Erwachsenen verursacht die Hautkrankheit einen hohen Leidensdruck. Das Wissen... » Weiterlesen
Das Valsartan-CEP
China und Indien sind heute die Top-Player im internationalen Handel mit Arzneimittelwirkstoffen (API). Viele Pharmaunternehmen und damit auch die Patienten sind von den Importen aus diesen Ländern ... » Weiterlesen
Sanofi leidet unter starkem Euro und schwachem Diabetesgeschäft
Ein schwaches Diabetesgeschäft und der starke Euro bleiben für den Pharmakonzern Sanofi weiterhin ein großes Problem. Dennoch gehen die Franzosen nun etwas optimistischer ins zweite Halbjahr, weil ... » Weiterlesen
Migräne-Antikörper Erenumab in der EU zugelassen
Novartis' Migräne-Antikörper Erenumab (Aimovig®) kann nun auch in der EU vermarktet werden. Nach der US-Zulassung im Mai und der Zulassung in der Schweiz vor zwei Wochen hat nun die EU-Kommission ... » Weiterlesen
Seit fast 200 Jahren ein Katalysator für die Verbesserung der Arzneimittelqualität
Seit fast 200 Jahren stellt das Amerikanische Arzneibuch (United States Pharmacopeia, USP) einen Garanten für Arzneimittelqualitätsstandards dar. Als USP-NF, einer Kombination aus dem Amerikanischen... » Weiterlesen
Mosaik-Impfstoffe – neue Hoffnung in der HIV-Forschung
Mehr als drei Jahrzehnte nach der Identifizierung des humanen Immundefizienz-Virus (HIV) haben es die Wissenschaftler noch nicht geschafft, einen präventiven Impfstoff zu entwickeln. Jedes Jahr ... » Weiterlesen
Deutsche Pharmakonzerne verzichten wegen Trump auf höhere Preise
Nach harscher Kritik von US-Präsident Donald Trump an hohen Arzneimittelpreisen in den USA machen jetzt auch deutsche Pharmakonzerne Zugeständnisse. Sie folgen einer Reihe von Branchen-... » Weiterlesen
Roche erhöht Prognose
BERLIN (jb/eda) | Nach einem starken ersten Halbjahr hat der Schweizer Pharmakonzern Roche seine Prognose für das laufende Jahr erhöht. Neue Wirkstoffe wie Ocrelizumab (Ocrevus®) oder Atezolizumab... » Weiterlesen
Starkes erstes Halbjahr für Roche
Roche hat nach einem starken ersten Halbjahr seine Prognose für das laufende Jahr erhöht. Verantwortlich für die guten Zahlen sind vor allem die neuen Wirkstoffe wie Ocrelizumab (Ocrevus®) und ... » Weiterlesen
Trump twittert, Novartis kuscht
eda | Als der US-Pharmakonzern Pfizer zum 1. Juli die Preise von etwa 40 Arzneimitteln erhöhte, kam prompt ein Tweet von US-Präsident Donald Trump, in dem er monierte: „Pfizer und die anderen ... » Weiterlesen
Auch Merck & Co. senkt in den USA die Preise
Trumps Gepolter via Twitter gegen Pharmafirmen wegen der zu hohen Preise zeigt ganz offensichtlich Wirkung. Nun hat auch der US-Konzern Merck & Co. reagiert. Die Firma will demnach nicht nur wie ... » Weiterlesen
Zulassungsbehörde FDA legt Plan zur Förderung von Biosimilars vor
Die US-Administration macht Ernst mit ihrem Vorhaben, die Arzneimittelausgaben zu senken. Dabei sollen Biosimilars eine entscheidende Rolle spielen. So hat die Zulassungsbehörde FDA nun einen Elf-... » Weiterlesen
Hypoglykämisches Koma unter Fluorchinolonen
Die FDA warnt vor hypoglykämischem Koma unter einer Therapie mit Fluorchinolonen. Bislang findet sich diese Nebenwirkung nicht in den Fach- und Gebrauchsinformationen. Zusätzliche Warnhinweise ... » Weiterlesen
Der lange Weg zu den Lorbeeren
Von Thorsten Schüller | Ein eigenes Arzneimittel zu entwickeln und auf den Markt zu bringen ist der Traum vieler Biotechnologen. Dem Wuppertaler Unternehmen Aicuris ist dies kürzlich mit einem Anti-... » Weiterlesen
Explosiv und effektiv
Das Jahr 1847 ist unter Philatelisten bekannt, schließlich wurden in diesem Jahr die begehrten Briefmarken „Rote und Blaue Mauritius“ auf der gleichnamigen Insel ausgegeben. Unter ... » Weiterlesen
„Ketamin wird das Problem nicht lösen“
rr | Auf dem 31. Kongress des International College of Neuropsychopharmacology (CINP), der Mitte Juni in Wien stattfand, wurden die Phase-3-Studien zum Esketamin-Nasenspray erstmals auf europä... » Weiterlesen
Talkum in Babypuder: Wurden Krebsrisiken verschwiegen?
Der US-Pharma- und Konsumgüterkonzern Johnson & Johnson ist in den USA zu einer Milliardenstrafe verurteilt worden, weil bestimmte Körperpflegeprodukte der Firma Krebs verursacht haben sollen. ... » Weiterlesen
Valsartan-Rückrufe nun auch in den USA
Noch vergangene Woche, als die Valsartan-Rückrufwelle in Europa in vollem Gange war, erklärte der Sprecher von Novartis-USA, dass US-Präparate von der Verunreinigung mit der potenziell ... » Weiterlesen
Trump-Tweet mit Sofortwirkung: Pfizer stoppt Preiserhöhungen
Der US-Präsident „regelt“ per Twitter offenbar nicht nur personelle und außenpolitische Angelegenheiten, sondern auch Medikamentenpreise. Und das anscheinend mit Erfolg. So verzichtet der ... » Weiterlesen
Zu wenig Ibuprofen
Von Helmut Buschmann und Ulrike Holzgrabe | Schon seit Beginn des Jahres wird immer wieder von einem Lieferengpass bei verschiedenen Arzneiformen von Ibuprofen berichtet und zwar nicht nur in ... » Weiterlesen
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