Thema
USA
Weleda knackt die 400-Millionen-Euro-Marke
Eine weltweit starke Nachfrage nach Naturkosmetik hat dem deutsch-schweizerischen Hersteller Weleda das sechste Jahr in Folge ein Umsatzplus gebracht. Hohe Ausgaben für Investitionen schmälern ... » Weiterlesen
Nichtopioid gegen Entzugssymptome
cst | Akute körperliche Entgiftungssymptome bei Opiatentzug können in den USA zukünftig mit einem α2-Agonisten gelindert werden. Lofexidin wurde von der FDA für eine Anwendung von bis zu 14 ... » Weiterlesen
Asthma und COPD - Neue therapeutische Luft
Vor Kurzem wurden die neuen S2k-Leitlinien zu Asthma und COPD veröffentlicht. Die bisherigen Diagnose- und Therapiestrategien wurden weiter differenziert, der Stellenwert der inhalativen ... » Weiterlesen
Ein unterschätztes Umweltgift?
Vergiftungen mit dem Schwermetall Blei können irreversible Schäden hinterlassen und sind bereits seit gut 2000 Jahren bekannt. Maler, die mit Blei-Farben malten, oder Arbeiter aus Blei-Minen ... » Weiterlesen
Alle fürchten Amazon
Der US-Online-Handelsgigant Amazon ist immer für Überraschungen gut – auch im Gesundheitssektor. Wiederholt hat der Konzern in den vergangenen Jahren gezeigt, dass er mit dem Pharma- und ... » Weiterlesen
Arzneimittel-induzierte Leberschäden – ein unterschätztes Problem
Welches Arzneimittel verursacht europaweit die meisten Fälle akuten Leberversagens? Und wie bewertet ein Hepatologe die gegenwärtige Diskussion über die leberschädigende Wirkung von Iberogast®? ... » Weiterlesen
FDA will Benzocain-haltige Zahnungsmittel vom Markt haben
Die U.S. Food and Drug Administration hat eine Verbraucher-Warnung zu rezeptfreien Zahnungsmitteln mit Benzocain herausgegeben. Diese bergen für Säuglinge und Kinder das schwerwiegende Risiko einer ... » Weiterlesen
Garg (FDP): Bürger bei Behördenbesuchen nach Organspende fragen
Schleswig-Holsteins Gesundheitsminister Heiner Garg (FDP) will mit einem neuen Vorstoß das seit langem bestehende Problem des Organspender-Mangels in Deutschland lösen. Ähnlich wie in den USA ... » Weiterlesen
Ecstasy in der Psychotherapie?
lk | In einer Studie wurde der Einsatz von 3,4-Methylendioxy-N-methylamphetamin (MDMA) als Unterstützung der Psychotherapie bei Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung untersucht. ... » Weiterlesen
Gefährlich resistent
Antibiotika-Resistenzen zählen zu den Hauptproblemen der modernen Medizin. Gefährlich sind insbesondere Infektionen mit Hospitalkeimen, die nicht nur an den Menschen angepasst, sondern oft gegen ... » Weiterlesen
„Ein Molekül gegen die Carbapenemasen“
Zu den wichtigsten nosokomialen Erregern zählen die unter dem Begriff ESKAPE zusammengefassten Keime Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, ... » Weiterlesen
Bayer muss bluten für die Monsanto-Übernahme
Der Übernahme des Saatgut- und Agrarchemie-Herstellers Monsanto durch Bayer steht nun fast nichts mehr im Weg: Die US-Kartellbehörde hat dem Deal unter sehr strengen Auflagen zugestimmt. Die ... » Weiterlesen
„Ist meine alte Sonnencreme noch haltbar?“
Viele fragen sich dieser Tage in der Apotheke oder vor dem heimischen Badezimmerschrank: Kann ich meine Sonnencreme vom letzten Jahr noch benutzen? Denn ein Verfalldatum findet sich auf den meist zu ... » Weiterlesen
Trump bittet zur Kasse
cha | US-Präsident Trump ist ein Meister darin, dem Ausland die Schuld zuzuschieben für hausgemachte Probleme. Nun sollen deutsche Patienten dafür aufkommen, dass die Medikamente in den USA teurer ... » Weiterlesen
Novartis hofft auf EU-Zulassung für CAR-T-Zelltherapeutikum bis Ende 2018
Der schweizerische Pharmakonzern Novartis bereitet sich auf den Start seiner neuartigen Gentherapie Kymriah® auch in Europa vor. Wir hoffen auf eine Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres", hie... » Weiterlesen
„Wir hatten kein perfektes, aber das beste Versorgungssystem“
eda | Wenn Harald Schweim sich zur aktuellen Lage in der Gesundheits- und Standespolitik äußert, dann stehen zwei Dinge fest: Er redet „Klartext“ und er kann auf seine jahrzehntelangen ... » Weiterlesen
FDA lässt erstes Nichtopioid zum Entzug zu
Die FDA hat Lucemyra® zugelassen. Das Arzneimittel mit dem Wirkstoff Lofexidin soll akute Entzugssymptome bei Betäubungsmittelabhängigen abmildern. Wichtig: Lucemyra® ist kein ... » Weiterlesen
Erste duale HIV-Therapie erhält EU-Zulassung
Ein Arzneistoff weniger – das unterscheidet Juluca® von HIV-Kombinationsarzneimitteln mit drei antiretroviralen Substanzen. Weil das duale Regime in Studien genauso wirksam war wie die ... » Weiterlesen
Premium-Apotheken
Bei Markenartikeln oder hochwertigen Dienstleistungen stößt der Verbraucher unweigerlich auf den Begriff „Premium“. Es gibt Premium-Bier, Premium-Partner, teure Autos findet man im Premium-... » Weiterlesen
Antidot gegen Faktor-Xa-Inhibitoren
cst | Ein Antidot, mit dem sich die Wirkung der Antikoagulanzien Rivaroxaban und Apixaban im Fall von lebensbedrohlichen oder unkontrollierten Blutungen aufheben lässt, gab es bislang nicht. In den ... » Weiterlesen
Eine Patientin nach Organtransplantation mit Hepatitis E
Im Mittelpunkt des aktuellen POP-Falls und unseres AMTS-Spezial steht eine Patientin, die eine simultane Nieren- und Pankreastransplantation erhalten hat. Nun ist auch noch eine Infektion mit dem ... » Weiterlesen
USA: Fingolimod für Kinder ab 10 Jahren zugelassen
Multiple Sklerose kann sich in seltenen Fällen bereits vor dem 17. Lebensjahr manifestieren. In den USA stehen nun Fingolimod-Kapseln für Kinder ab zehn Jahren zur Verfügung. In Europa ist Gilenya... » Weiterlesen
Pfizer arbeitet an neuen Biosimilars
Bereits drei Biosimilars hat Pfizer in der EU zugelassen: Infliximab, Filgrastim und Epoetin zeta. In den nächsten Jahren plant der US-Konzern sein Portfolio konsequent auszubauen. Neben Rituximab ... » Weiterlesen
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