Thema
USA
„Verbannung wird nicht gehen“
rr | Noch läuft das europäische Risikobewertungsverfahren, das über das Schicksal der „verhaltensauffälligen“ Fluorchinolone entscheidet. Mehrere Szenarien sind denkbar: weitere Maßnahmen zur... » Weiterlesen
Impfen in der Apotheke: DAZ-Leser sind dafür
Kleiner Pieks mit großer Wirkung – und seit einiger Zeit entbrannter Debatte: Sollen Apotheker impfen dürfen oder nicht? Berufskollegen in anderen Ländern verfügen bereits über diese besondere ... » Weiterlesen
Paul-Ehrlich-Preise für Forschung an TNF-α und Fettzellen
Über den diesjährigen Paul-Ehrlich-Preis können sich zwei Forscher aus den USA und Israel freuen. Beide haben die Forschung zu TNF-α enorm weitergebracht – und damit auch die Therapie von ... » Weiterlesen
Bewährungsstrafen für illegalen Benzo-Handel
Im bayerischen Landshut sind am gestrigen Montag sieben Personen zu Freiheitsstrafen auf Bewährung sowie Geldstrafen verurteilt worden – unter ihnen sind zwei Apotheker. Sie hatten einen ... » Weiterlesen
Walmart verteilt Entsorgungssystem für Altarzneimittel
Man nehme ein nicht mehr benötigtes Arzneimittel, ein bisschen Wasser und ein gelbildendes Polymer. Zusammen ergibt das Ganze ein Gel, das man einfach in den Hausmüll werfen kann. Klingt gut? ... » Weiterlesen
Benzo-Bande vor Gericht
BERLIN (ks) | Im Landgericht Landshut sitzen seit dem 11. Januar neun Personen auf der Anklagebank, die einen schwunghaften Handel mit Beruhigungs- und Schlafmitteln im Internet betrieben haben sollen... » Weiterlesen
Impfungen ohne Rezept und in der Offizin
hb | In europäischen Ländern, wie zum Beispiel in der Schweiz oder in Großbritannien, haben die Kollegen uns eine ganz besondere Kompetenz voraus: Sie dürfen impfen – jedenfalls gegen bestimmte ... » Weiterlesen
Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Novartis-Gentherapie
Die US-Arzneimittelbehörde FDA will die Zulassungserweiterung für die Gentherapie Kymriah® vom Schweizer Pharmakonzern Novartis beschleunigen. Kymriah® soll auch zur Behandlung des diffusen groß... » Weiterlesen
Sollen Apotheker impfen dürfen?
Die Impfraten in Deutschland lassen zu wünschen übrig. Immer wieder wird darüber diskutiert, eine Impfpflicht einzuführen oder weitere Berufsgruppen zu befähigen, Impfungen anzubieten. Auch in ... » Weiterlesen
Experten wollen Fentanyl in Todesspritzen verhindern
Auf der Suche nach neuen „Methoden“ für die Todesstrafe haben die Bundesstaaten Nevada und Nebraska nun eine neue Idee: Sie wollen künftig auch Fentanyl für die Todesspritze nutzen. Kritiker ... » Weiterlesen
Keine Alzheimer-Forschung mehr
eda/ms | Der US-amerikanische Pharmakonzern Pfizer will zukünftig keine Arzneimittel mehr gegen Alzheimer und Parkinson entwickeln. Gleichzeitig werden 300 Arbeitsplätze in den USA gestrichen » Weiterlesen
850.000 Dollar für Luxturna
ts | Nachdem die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Dezember die Gentherapie Luxturna von Spark Therapeutics zur Behandlung einer seltenen Augenerkrankung zugelassen hatte, wurde ... » Weiterlesen
MS-Antikörper Ocrelizumab erhält EU-Zulassung
Die EU-Kommission hat Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Damit steht mit dem Arzneimittel mit dem Handelsnamen Ocrevus® erstmalig eine zugelassene Therapieoption bei primär progredienter multipler ... » Weiterlesen
Wie gefährlich ist Metamizol?
Pyrazolone werden bereits seit dem Ende des 19. Jahrhunderts als Analgetika und Antipyretika angewandt. Auch Metamizol, eins der „neueren“ Derivate, ist in Deutschland schon seit fast 100 Jahren ... » Weiterlesen
Studie: Patienten profitieren nicht von OTC-Deregulierung
In Österreich drängt insbesondere die Drogeriekette dm seit Jahren auf eine Deregulierung des OTC-Marktes. Das Institut für Höhere Studien (IHS) in Wien hat jetzt im Auftrag des Österreichischen ... » Weiterlesen
Neue Gentherapie soll 850.000 US-Dollar kosten
Die Preisspirale dreht sich weiter nach oben: Luxturna, ein Mittel zur Behandlung einer seltenen Form von schwerer Augenkrankheit, setzt in den USA mit nun bekanntgegebenen Therapiekosten von 850.000 ... » Weiterlesen
Diese Arzneimittel könnten 2018 auf den Markt kommen
Nach Schätzungen des Verbandes der forschenden Pharmaunternehmen (vfa) könnten in diesem Jahr mindestens 30 Arzneimittel mit neuem Wirkstoff beziehungsweise neuem Therapieprinzip zugelassen werden. ... » Weiterlesen
Pharmakotherapie der Antikoagulation
Patienten, die mit einer thromboembolischen Erkrankung einer Langzeit-Antikoagulation bedürfen, sind auf eine intensive Beratung angewiesen. Viele therapeutische Aspekte sind auch für Pharmazeuten... » Weiterlesen
Dupilumab gegen Neurodermitis
Seit Ende März 2017 ist der vollhumane monoklonale Antikörper Dupilumab in den USA verfügbar, Ende September erfolgte die Zulassung in der Europäischen Union. Der jetzt auch in Deutschland ... » Weiterlesen
Verschlafen wir die Digitalisierung?
Von Florian Giermann | Digitalisierung. Kaum ein Wort wurde in den letzten Jahren mehr strapaziert. Egal, ob in der DAZ, dem „manager magazin“ oder einer beliebigen lokalen Tageszeitung; ob als ... » Weiterlesen
FDA erkennt Brustkrebsmittel Kisqali als Therapie-Durchbruch an
Novartis' Brustkrebsmittel Ribociclib (Kisqali®) hat von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA den Status „Breakthrough Therapy designation“ bei einer bestimmten Art von Brustkrebs bei ... » Weiterlesen
Informationen über unerwünschte Wirkungen
AMK/ck | In der Rubrik „Wichtige Mitteilungen“ informiert die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker über Fälle, in denen die Arzneimittelsicherheit infrage gestellt oder gefährdet ist... » Weiterlesen
Neues aus der Rezeptur
cae | Obwohl eine Vielzahl an Fertigarzneimitteln zur Verfügung steht, gibt es immer noch therapeutische Nischen, die nur durch die Verordnung einer Rezeptur geschlossen werden können. Gerade in ... » Weiterlesen
FDA lässt Gentherapie gegen erblich bedingte Augenerkrankung zu
In den USA ist eine Gentherapie gegen eine bestimmte, erbliche Form der Erblindung zugelassen worden. Damit soll ein durch eine Mutation in dem Gen RPE65 ausgelöster Verlust des Sehvermögens ... » Weiterlesen
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