Der Countdown läuft – in weniger als einem Jahr läuft securPharm an. Ab dann müssen alle verifizierungspflichtigen Arzneimittelpackungen in Apotheken bei der Abgabe überprüft werden. Für den Fall, dass es bei dem einen oder anderen Apotheker noch Klärungsbedarf gibt, hat securPharm die am häufigsten gestellten Fragen in einem FAQ beantwortet.

Wie genau nimmt es Hollywood mit der Pharmazeutischen Chemie? Das wollte Professor Dr. Andreas Link von der Uni Greifswald wissen. In seinem Festvortrag auf der Interpharm unterzog der Professor für Pharmazeutische Chemie einige Kinoproduktionen einem Faktencheck. Neben durchaus korrekten Darstellungen, fanden sich auch sehr kuriose Interpretationen. 

Vor welchen Herausforderungen steht die Gesundheits- und Arzneimittelpolitik? Diese Frage diskutierte der BAH auf der Berliner Runde am heutigen Dienstag zusammen mit Politikern und Vertretern von Kassen und Verbänden. Zu den diskutierten Themen gehörte neben dem Arzt-Informations-System und der europäischen Nutzenbewertung auch das Rx-Versandverbot und wie es dazu kam, dass es im Koalitionsvertrag steht.

Filialleiter haben eine besondere Stellung in der Apotheke, denn ihre Pflichten gehen über das arbeitsrechtlich Übliche hinaus. Aber welche Aufgaben sollen und dürfen  Apothekeninhaber auf den Filialeiter übertragen? Rechtsanwältin Iris Borrmann ging auf der Interpharm 2018 auf die wichtigsten Inhalte des Arbeitsvertrages ein.

Tumorpatienten leiden häufig an Schmerzen - und das nicht nur physisch, sondern auch psychisch. Umso wichtiger ist es, diese gezielt zu behandeln, um den Patienten nicht unnötig zu belasten. Dr. med. Helmut Hoffmann-Menzel erläutert auf der Interpharm, was bei einer differenzierten Schmerzdiagnose zu beachten ist und worauf es bei der Schmerztherapie von Tumorpatienten ankommt.

Auf dem Interpharm-Symposium der Gesellschaft für Dermopharmazie betonte Prof. Dr. med. Petra Staubach-Renz den Wert der Rezeptur für Dermatologen anhand von Praxisbeispielen. Diese ergänzen die Therapie, wenn es kein Fertigarzneimittel auf dem Markt gibt. Denn viele Krankheiten der Haut bedürfen einer individuellen Therapie. Die Medizinerin stellte such eine interessante Studie zur Zusamenarbeit von Apothekern und Ärzten in Sachen Rezeptur vor.

Der Berufsverband der Frauenärzte sieht als Ursache für die gestiegene Zahl der Schwangerschaftsabbrüche unter anderem den OTC-Switch der „Pille danach“ und die mangelhafte Beratung in den Apotheken. Die ABDA hatte dieser These vehement widersprochen. Nun stellt sich auch der Arbeitskreis Pro Familia gegen die Aussagen der Frauenärzte. Die Entscheidung für einen Schwangerschaftsabbruch sei zu komplex für einfache Erklärungen.

Beeinträchtigen zu viele Impfungen die Funktion des Immunsystems bei Kleinkindern? Viele Eltern befürchten das. Eine Fallkontrollstudie hat nun untersucht, ob ein Zusammenhang zwischen der Zahl der verabreichten Impfdosen und dem Auftreten von Infekten, die nicht Ziel der Impfung waren, besteht. Die Ergebnisse geben Entwarnung.

Puren Pharma stellt weiter seine Produkte um. Nun soll das nach eigenen Angaben umsatzstärkste Arzneimittel mit dem Markenzusatz Puren versetzt werden. Aus Pantoprazol-Actavis^® wird Pantoprazol Puren^®. Die Packung erhält nicht nur ein neues Design, sondern ist auch deutlich kleiner.

Mit dem Brexit verliert die Europäische Arzneimittelbehörde die Expertise der britischen Zulassungsbehörde. Dieser Wegfall könnte sich auf die Zulassung von Arzneimitteln und damit auf die Versorgung der Bevölkerung auswirken. Das befürchtet der Verband forschender Arzneimittelhersteller (vfa). In einer Pressemitteilung appelliert der Verband an die Brexit-Verhandlungspartner, den Fragen aus dem Arzneimittelbereich oberste Priorität einzuräumen.

Die Grünen-Bundestagsfraktion hat Bedenken gegenüber Werbekampagnen für Kinderarzneimittel. Nicht nur würden die Hersteller die in Deutschland geltenden Gesetze  umgehen, sondern auch für Wirkstoffe mit bedenklichem Nutzen-Risiko-Verhältnis werben. In einer Kleinen Anfrage möchte die Fraktion von der Bundesregierung wissen, wie diese mit Werbekampagnen für Kinderarzneimittel umzugehen gedenkt. Auch die Beratung in Apotheken wird kritisch hinterfragt.

Noch immer hinkt Deutschland beim Thema Digitalisierung im Gesundheitswesen vielen anderen Ländern hinterher. Sechs Verbände fordern deshalb jetzt in einem gemeinsamen Schreiben die Politik dazu auf, eine Agenda zu erarbeiten, um die digitale Transformation voranzutreiben. In der Erklärung nennen die Verbände Eckpfeiler, auf die sich die Beteiligten im Gesundheitssystem trotz unterschiedlicher Interessen verständigen könnten.

Aufgrund von Meldungen über Fälle von Enzephalitis und Enzephalopathie, die nach der Gabe von Zinbryta^® (Daclizumab) beobachtet wurden, verzichtet Hersteller Biogen auf die Zulassung des Arzneimittels. Das teilen das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und die AMK mit. Bereits 2017 wurde die Anwendung des MS-Antikörpers wegen lebensbedrohlicher Fälle von Leberentzündungen nach einem Bewertungsverfahren der EMA eingeschränkt.

Das Hochschulranking „QS World University Ranking“ vergleicht Universitäten weltweit. Im Bereich „Pharmacy & Pharmacology“ führt die Havard University die Liste an. Mit der LMU München landet die am besten bewertete deutsche Universität auf Platz 40. Das CHE-Ranking, das nach eigener Aussage größte deutsche Hochschulranking, kommt, was deutsche Pharmazie-Institute betrifft, zu ganz anderen Ergebnissen.

Können Patienten, die mit Antidepressiva therapiert werden, ihre Migräne mit Triptanen behandeln? Die FDA warnte 2006 vor der gleichzeitigen Einnahme von Serotonin-Rezeptor-Agonisten und Antidepressiva vom Typ SSRI oder SNRI, da es zu einem Serotonin-Syndrom kommen könnte. Eine Studie mit fast 20.000 Patientendaten gibt nun Entwarnung. Das Risiko bei gleichzeitiger Therapie scheint demnach nur gering.

Wie gut wirken Antidepressiva im Vergleich zu Placebo? Das wurde nun in einer großen Meta-Analyse untersucht. Die Ergebnisse: Alle 21 betrachteten Antidepressiva führten gegenüber Placebo zu höheren Ansprechraten in der Akutbehandlung von depressiven Patienten. Untereinander unterscheiden sich dabei die einzelnen Arzneistoffe in Wirksamkeit und Verträglichkeit.

Vergangene Woche empfahl der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der EMA, die Zulassung von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Flupirtin zu widerrufen. Nun reagieren die Hersteller und rufen die entsprechenden Produkte zurück. Der Grund für die Empfehlung des PRAC waren schwerwiegende Leberschädigungen, die während der Therapie mit Flupirtin auftraten.

Je nachdem mit welchen Arzneimitteln Asthmatikerinnen therapiert werden, hat das Auswirkungen auf ihre Fruchtbarkeit. Das ergab die Auswertung einer Kohortenstudie. Frauen, die kurzwirksame Beta Agonisten (SABA) erhielten, benötigten im Schnitt mehr Zeit, um schwanger zu werden als Frauen, die mit einer Kombination aus langwirksamen Beta-Agonisten (LABA) und Cortison therapiert wurden. Ein Grund könnte die entzündungshemmende Wirkung der Corticoide sein, vermuten die Autoren.

Amerikanischen Forschern ist es gelungen, eine neue Antibiotika-Klasse aus Bodenbakterien zu identifizieren. Diese als Malacidine bezeichnete Gruppe zeigte sich in Tierexperimenten wirksam bei MRSA-Infektionen und wies zumindest unter Laborbedingungen keine Resistenzen auf. Entdeckt wurden die Antibiotika mithilfe von molekularbiologischen Methoden – ohne die Bakterien vorher anzüchten zu müssen. Ob die Substanzen auch beim Menschen eingesetzt werden können, bleibt abzuwarten.

Mit einer Karikatur will der Verein freie Apothekerschaft gleich auf mehrere Themen in der Apothekenpolitik hinweisen. Der Verein fordert, dass in der Diskussion um die Versorgung wieder mehr das Zwischenmenschliche in den Vordergrund rücken soll, wozu die Beratung der Apotheke vor Ort zählt. Mit der Kampagne sollen vor allem Apotheker dazu motiviert werden, sich politisch zu engagieren. Das teilt der Verein in einer aktuellen Presseinfo mit.

Schon länger stehen Ciprofloxacin und Co. aufgrund ihrer möglichen schwerwiegenden Nebenwirkungen in der Kritik. Die DAZ hatte vor zwei Wochen ausführlich über Nutzen und Risiken von Fluorchinolonen berichtet. Die Sendung „Stern TV" will am heutigen Mittwochabend nun auch über die Problematik der Antibiotika-Klasse aufklären. Zu Gast sind eine Patientin, die seit ihrer Therapie mit Fluorchinolonen unter Folgeschäden leidet und Arzneimittelexperte Prof. Gerd Glaeske.

Die EU-Kommission will die Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten vereinheitlichen. Die pharmazeutischen Hersteller begrüßten den Vorschlag, die Kassen waren dagegen. Auch der Verein demokratischer Pharmazeutinnen und Pharmazeuten (VdPP) kritisiert die EU-Pläne in der vorgelegten Version. Der Verein befürchtet einen Rückschritt in Bezug auf Qualität, Unabhängigkeit und Transparenz der Nutzenbewertung, wie aus einer aktuellen Mitteilung hervorgeht.

Die Selbstmedikation mit Erkältungspräparaten ist für den Ertrag der Apotheker sehr wichtig, jedoch ist die Konkurrenz durch die Versender in diesem Sektor deutlich spürbar. Das ergaben die Antworten der APOkix-Umfrage in diesem Monat, die unter den rund 200 Teilnehmern durchgeführt wurde.

In der Ausschreibung der 11. Tranche, die im Oktober 2018 anlaufen soll, finden sich überwiegend Arzneistoffe, die bereits in der 9. Tranche ausgeschrieben wurden. Neu hinzu kommen 15 Wirkstoffe, beziehungsweise Kombinationen.