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Prof. Dr. Henning Blume, Vorstandsvorsitzender der Frankfurt Foundation Quality of Medicines; Prof. Dr. Peter Langguth, Universität Mainz; Prof. Dr. Werner Weitschies, Universität Greifswald
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Veröffentliche Artikel von Prof. Dr. Henning Blume, Vorstandsvorsitzender der Frankfurt Foundation Quality of Medicines; Prof. Dr. Peter Langguth, Universität Mainz; Prof. Dr. Werner Weitschies, Universität Greifswald
![D362023_ck_Xqui_Start_30660073-1000×667[1]-1000×563 Durch den Nachweis der Bioäquivalenz wird sichergestellt, dass sich das Innovator-Produkt und seine generische Alternative bei gleicher Anwendung therapeutisch äquivalent sind. (Foto: Kungverylucky/AdobeStock)](https://c02.purpledshub.com/uploads/sites/86/2024/10/D362023_ck_Xqui_Start_30660073-1000x6675B15D-1000x563-1.jpg?w=300&webp=1)
Wann sind Arzneimittel bioäquivalent?
Das Bioäquivalenz-Konzept dient als Grundlage in der Zulassung generischer Arzneimittel. Bisweilen wird es jedoch als „wenig geeignet“ oder sogar „gescheitert“ bezeichnet. Dieser Einschätzung stimmen die Autoren des folgenden Textes nicht zu und möchten anhand dieses Bioäquivalenz-Updates oft diskutierte Fragen aufgreifen und in den Stand der internationalen Diskussion zum Bioäquivalenz-Konzept einordnen.Show moreArzneimittelzulassung

Eine rationale Pharmakotherapie erfordert exakt dosierbare Arzneiformen
Die „Frankfurt Foundation Quality of Medicines“ (FFQM) hat in einem Statement zur therapeutischen Anwendung von Medizinalcannabis die konsequente Berücksichtigung der allgemein anerkannten Kriterien für eine rationale Pharmakotherapie eingefordert. Ein entscheidender Faktor sei dabei die exakte und konstante Dosierung der wirksamen Bestandteile, die mithilfe entsprechender, einzeldosierter Darreichungsformen und geeigneter Applikationswege erreicht und gewährleistet werden müsse und die beim Einsatz von Blüten nicht gegeben ist. Ein Gastbeitrag. Show moreStatement der FFQM zu Cannabis in der Medizin
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