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- DAZ 36/2001
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Arzneimittel und Therapie
Blutgerinnung: Protein C-Präparat zugelassen
Ceprotin dient der Substitutionstherapie für Patienten, die aufgrund eines schweren angeborenen Protein C-Mangels an lebensbedrohlichen Blutgerinnungsstörungen leiden. Ceprotin soll in Deutschland voraussichtlich ab November zur Verfügung stehen.
Baxter ist das erste Unternehmen, das die europäische Zulassung für diese Indikation erhält, erklärte ein Sprecher des Unternehmens. Der schwere angeborene Protein C-Mangel tritt bei einem von 200 000 Neugeborenen auf.
Protein C ist ein Bestandteil im Blutplasma, der die Blutgerinnung steuert und die überschießende Bildung von Blutgerinnseln (Thrombose) verhindert. Wenn dieses Protein fehlt, können die Blutgerinnsel die Durchblutung wichtiger Organe behindern und so zu Erblindung, schweren Gehirnschäden, Multi-Organversagen oder zum Tod führen. In naher Zukunft will Baxter auch klinische Studien zur Behandlung des erworbenen Protein C-Mangels, etwa bei Sepsis, durchführen.
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