Osteoporosetherapie: Teriparatid zur Behandlung der Osteoporose in den USA zugel

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für Teriparatid (Forteo®) zur Behandlung der Osteoporose bei Frauen nach den Wechseljahren und bei Männern erteilt, wie die Lilly Deutschland GmbH mitteilte. Teriparatid fördert über eine Stimulation der Osteoblasten direkt die Neubildung des Knochens. Die Zulassung von Teriparatid in Deutschland für die Therapie der manifesten Osteoporose bei Frauen und Männern ist bei der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA beantragt. Das Präparat wird in einem Pen angeboten, der das subkutane Injizieren einmal täglich für 28 Tage ermöglicht.
Erstellt am 01.12.2002, 16:46 Uhr

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