Neuer C1-Esterase-Inhibitor zugelassen

Cinryze^® ist ein hochreines, nanofiltriertes, aus Blutplasma gewonnenes C1-Inhibitor-Produkt, das für die Routineprophylaxe von Attacken bei Patienten mit schweren und rezidivierenden Attacken eines hereditären Angioödems eingesetzt werden kann, wenn eine oral verabreichte Prophylaxe nicht vertragen wird, sowie für die vor einem Eingriff durchgeführte Prophylaxe und die akute Behandlung von Angioödem-Attacken. Cinryze^® ist ausschließlich für die intravenöse Anwendung bestimmt. Die Zulassung beinhaltet auch die Option der Selbstverabreichung durch entsprechend geschulte Patienten. Das hereditäre Angioödem ist eine seltene und potenziell lebensbedrohliche genetische Krankheit, von der in Europa etwa 10.000 Menschen betroffen sind. Diese variable Krankheit wird durch einen Mangel des C1-Esterase-Inhibitors in Folge eines Gendefekts verursacht. Der C1-Esterase-Inhibitor ist für die Regulation des Kontakt-, Komplement- und fibrinolytischen Systems verantwortlich. Unterbleibt der steuernde Einfluss können diese Systeme eine Attacke auslösen oder aufrechterhalten, indem sie den bei HAE-Patienten ohnehin nur in niedrigen Konzentrationen vorkommenden endogenen C1-Esterase-Inhibitor verbrauchen. Bei den Patienten kann es zu unvorhersehbaren und rezidivierenden Attacken mit Schwellungen von Larynx, Abdomen, Gesicht, Extremitäten und Urogenitaltrakt kommen, die lebensbedrohlich sein können. Cinryze^® trägt zur Beherrschung der Symptome bei, indem es die Wirkung von funktionalem C1-Esterase-Inhibitor verstärkt.

ck

DAZ 2011, Nr. 25, S. 38