Für mehr Therapietreue

DuoResp^® Spiromax^® ist ein Reservoir-Trockenpulversystem mit der Fixkombination Budesonid/Formoterol. Das Präparat ist zur Behandlung von Patienten mit Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen, wenn eine Kombinationstherapie aus einem inhalativen Corticosteroid und einem langwirksamen Beta-2-Agonisten angezeigt ist.

Weniger Anwendungsfehler

Bei der Entwicklung des DuoResp^® Spiromax^® stand eine möglichst hohe Anwenderfreundlichkeit des Devices im Vordergrund, da eine aus Patientensicht umständliche Bedienung des Inhalators zu Anwendungsfehlern führen kann. Man geht davon aus, dass derzeit bis zu 80 Prozent der Betroffenen bei der Inhalation mindestens ein Fehler unterläuft. Folgen fehlerhafter Handhabung können die suboptimale Verteilung und die zu niedrige Dosierung der Wirkstoffpartikel im Bronchialsystem sein, so dass es zu einer Untertherapie und einer mangelhaften Symptomkontrolle kommen kann. Nach Ansicht der Ärzte sind dabei die Handhabung und die Atemtechnik beim Inhalieren die größten Hürden auf dem Weg zum gewünschten Therapieerfolg. Ein möglicher Schlüssel zur Verbesserung der inhalativen Therapie kann in der Bereitstellung möglichst einfach zu bedienender Inhalatoren liegen, zumal die Patientenzufriedenheit mit dem jeweiligen Gerät auch einen unmittelbaren Einfluss auf die Therapietreue und den Grad der Symptomkontrolle hat.

Mit einem Schritt einsatzbereit

DuoResp^® Spiromax^® funktioniert dank seiner speziellen Technologie nach dem Prinzip „Öffnen – Inhalieren – Schließen“. Neben einer einfachen Anwendung wird die Freisetzung einer gleichmäßigen, wirksamen und genauen Dosis garantiert. Nach dem Öffnen der Klappe kann der Patient inhalieren und das Device dann wieder schließen. Die Dosisfreisetzung erfolgt atemzugsgesteuert. Die spezielle Technologie des DuoResp^® Spiromax^® stellt sicher, dass bei jeder Anwendung eine präzise abgemessene Dosis zur Verfügung gestellt und auch bei niedrigem Inspirationsfluss effektiv freigesetzt und in die Atemwege transportiert wird. Dabei wird der Wirkstoff in der integrierten Verwirbelungskammer vom Trägerstoff Lactose getrennt, wodurch dem Patienten das sensorische Feedback (leicht süßlicher Geschmack) über die erfolgte Inhalation vermittelt wird.

Dreifaches Feedback

Patienten erhalten auf drei verschiedenen Wegen eine Rückmeldung, ob sie bei der Inhalation alles richtig machen: Durch ein Klicken beim Öffnen der Kappe, durch den Lactosegeschmack nach der Inhalation und durch ein Zählwerk, das die verbleibenden Dosen anzeigt. Auf diese Weise soll der DuoResp^® Spiromax^® eventuelle Anwendungsfehler kompensieren können.

Quelle
Pressegespräch „Herausforderung Inhalationstherapie – unsere Antwort: DuoResp^® Spiromax^®“. Hamburg, 14. Mai 2014, veranstaltet von der Teva GmbH