du | Wer ist dafür verantwortlich, dass über Jahre hinweg mit NDMA kontaminiertes Valsartan in den Handel gebracht werden konnte? Können die endfreigebenden Generikahersteller haftbar gemacht werden? Oder handelt es sich um ein Behördenversagen? Die Überwachungsbehörden der Länder scheinen jedenfalls aus dem Schneider zu sein. Im Gespräch mit der DAZ erklärt Dr. Michael Schmidt, Leitender Pharmaziedirektor am Regierungspräsidium Tübingen, warum die Landesüberwachungsbehörden bei der Vor-Ort-Prüfung von chemisch-synthetischen Substanzen außen vor sind.