Eisenmangel durch Omeprazol und Co.

Mehr als eine Milliarde Menschen weltweit leiden an einer vor allem in Entwicklungsländern meist alimentär bedingten Eisenmangelanämie, die mit verminderter Leistungsfähigkeit, kognitiven Einschränkungen und einer erhöhten Mortalität einhergeht.

Neben einer alimentären Unterversorgung mit Eisen kommen Resorptionsstörungen als Ursache eines Defizits in Betracht. Während der Zusammenhang zwischen eingeschränkter Eisenresorption und verminderter Magensäureproduktion als Folge einer atrophischen Gastritis oder einer partiellen Gastrektomie bekannt ist, war bislang unklar, ob auch ein durch Protonenpumpenhemmer hervorgerufener Anstieg des Magen-pH-Werts mit dem Risiko eines Eisendefizits assoziiert ist.

In einer kürzlich publizierten Fall-Kontroll-Studie untersuchten die Autoren die Verordnungsdaten von fast 27.000 Erwachsenen, bei denen zwischen 2005 und 2016 erstmals ein Eisenmangel diagnostiziert wurde, und verglichen diese mit den Daten ebenso vieler Kontrollpersonen. Die Probanden wurden dabei eingeteilt in „PPI full users (PFU)“, denen über mindestens ein Jahr und bis mindestens 90 Tage vor dem Tag der Diagnosestellung kontinuierlich ein PPI verordnet worden war, „PPI limited users (PLU)“ mit mindestens einer Verschreibung vor der Erstdiagnose und „PPI non users (PNU)“ ohne PPI-Verordnung. Nach Adjustierung hinsichtlich Resorptionsstörungen anderer Ursache, Blutverlust, chronischen Erkrankungen und vegetarischer oder veganer Lebensweise wiesen die Probanden der PFU-Gruppe mit kontinuierlicher PPI-Verordnung gegenüber der PNU-Gruppe ohne PPI-Verordnung ein 3,6-fach höheres Risiko für die Entwicklung eines Eisenmangels auf; auch bei den Patienten mit nicht kon­tinuierlicher Einnahme eines PPI war das Risiko gegenüber dem Nichtgebrauch um 50% erhöht. Das Ausmaß der Risikoerhöhung hing dabei von der eingesetzten Dosis und der Therapiedauer ab.

Trotz der naturgemäßen Limitationen einer retrospektiven Fall-Kontroll-Studie unterstreichen diese Ergebnisse erneut die Notwendigkeit einer kritischen Nutzen-Risiko-Abwägung bei der Verschreibung von PPI, vor allem in der Langzeittherapie. Die Autoren schlagen weiterhin vor, bei indizierter längerfristiger PPI-Einnahme regelmäßig den Hämoglobin-Wert zu bestimmen und auf Anzeichen eines Eisenmangels zu achten. |