Upadacitinib sticht Dupilumab

mab | Reicht in schwereren Fällen eine topische Therapie bei Neurodermitis nicht aus, so versucht man, systemisch über den Interleukin(IL)-Signalweg in das entzündliche Geschehen einzugreifen. Zwei Wirkstoffkandidaten, die hierfür infrage kommen, sind der oral angewendete JAK-Inhibitor Upadacitinib (Rinvoq^®) und der monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent^®), der die IL-4-Alpha-Untereinheit des IL-4- und IL-13-Rezeptors blockiert. Vor Kurzem wurden die Wirksamkeit und Sicherheit der beiden Therapeutika in einer multizentrischen, verblindeten Head-to-head-Studie miteinander verglichen. 1 : 1 randomisiert bekamen die Patienten, die alle an einer moderaten bis schweren Form der atopischen Dermatitis litten, entweder über 24 Wochen einmal täglich oral 30 mg Upadacitinib (n = 348) oder alle zwei Wochen subkutan 300 mg Dupilumab (n = 344) verabreicht. Im primären Endpunkt, einer Verbesserung der Hautsymptome um 75% im EASI(Eczema Area and Severity Index)-Score in Woche 16, zeigte sich mit 71% vs. 61,1% Upadacitinib dem monoklonalen Antikörper Dupilumab überlegen. Gleiches spiegelte sich auch in allen sekundären Endpunkten wider, in denen der JAK-Inhibitor im Vergleich zu Dupilumab unter anderem bereits in der ersten Woche den Juckreiz stärker verbesserte (31,4% vs. 8,8%) und die 75%-ige Hautverbesserung bereits nach zwei Wochen bei knapp der Hälfte der Patienten (43,7% vs. 17,4%) erreicht war. Zwar traten unter Upadacitinib häufiger Infektionen, Herpes zoster und Ekzema herpeticatum auf, jedoch waren diese nicht schwerwiegend. Unter Dupilumab wurden vermehrt Konjunktiviten und Reaktionen an der Einstichstelle gemeldet.

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