Kommission entlastet Münchener Kinderarzt

Durch eine experimentelle Gentherapie sollten Kinder, die an dem dem seltenen und lebensbedrohlichen Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) litten, an der Uni-Klinik in München geheilt werden. Es handelt sich dabei um eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit Insuffizienz der Blutgerinnung und des Immunsystems, die sich charakteristischerweise in der Symptomen-Trias Ekzem (Hautausschlag), Thrombozytopenie (Mangel an Blutplättchen) und rezidivierende Infektionen äußert. Die Lebenserwartung beträgt im Allgemeinen nicht mehr als zehn Jahre.

Zwar schlug die zwischen den Jahren 2006 und 2009 durchgeführte Therapie bei neun von zehn Kindern zunächst an – doch acht Probanden erkrankten als Nebenwirkung der Gentherapie an Leukämie, drei verstarben. Im April 2016 berichtete das Magazin der „Süddeutschen Zeitung“ (SZ) in einem mehrseitigen Bericht über den „Fall“ und warf Klein gravierendes Fehlverhalten vor. Diesen Vorwurf wollte der Wissenschaftler nicht auf sich sitzen lassen, wehrte sich gegen die Berichterstattung und konnte vor dem Landgericht Hamburg einen Teilerfolg erringen. Fünf von sieben beanstandeten Aussagen durfte das Magazin fortan nicht mehr wiederholen. Nach Intervention des bayerischen Wissenschaftsministers Ludwig Spaenle, der auch Vorsitzender des Aufsichtsrats der Klinik ist, wurde an der Uni-Klinik eine Expertenkommission eingesetzt, um den Vorwürfen gegen Klein auf den Grund zu gehen.