ABDA fordert Apothekenpflicht für HIV-Selbsttests

Für einen apothekenexklusiven Zugang sprechen aus Sicht der Apotheker-Standesvertretung mehrere Gründe. So sei nur in der Apotheke gewährleistet, dass der Käufer beraten werde. Denn Drogeriemitarbeiter etwa sind im Gegensatz zu Pharmazeuten gesetzlich nicht zur Beratung verpflichtet.

Und eine gründliche Aufklärung ist wichtig, bevor der Käufer den Test anwendet. Denn ein positives Ergebnis hat für den Betroffenen schwere Folgen. „Zudem sollen Anwender schon vor dem HIV-Test darüber nachdenken, wie sie mit einem positiven Ergebnis umgehen und welche Hilfsangebote sie in diesem Fall wahrnehmen könnten", erklärt ABDA-Präsident Friedemann Schmidt in einer öffentlichen Stellungnahme.

Andererseits weisen die Schnelltests Limitationen auf, über die Apotheker im Beratungsgespräch ebenfalls aufklären können. „Denn bei Tests kann es zu falsch-positiven Ergebnissen kommen und der Anwender meint, HIV-positiv zu sein, obwohl er nicht infiziert ist“, so Schmidt weiter.

Damit die HIV-Selbsttests apothekenpflichtig werden, ist eine Gesetzesanpassung notwendig. Hierzu regt die ABDA in ihrer Stellungnahme an das BMG an, die Tests in die Anlage 2 zu §2 Nr. 3 der Medizinprodukte-Abgabeverordnung aufzunehmen. Bislang sind dort nur Hämodialysekonzentrate als apothekenpflichtige Medizinprodukte gelistet.

Ein Blick in europäische Nachbarländer zeigt, dass die Apothekenpflicht für HIV-Selbsttests keine Seltenheit ist. Einer Abfrage der ABDA bei den Mitgliedern der Pharmaceutical Group of the European Union (PGEU) zufolge dürfen die HIV-Schnelltests in Österreich, Dänemark, Irland und Spanien nur über Apotheken bezogen werden.