Celestamine N liquidum fehlt noch immer

Somit gilt die im März 2018 von MSD eingeführte Rationierung des Corticoids nach wie vor: Nur Patienten mit Bienen- oder Wespengiftallergie dürfen das Arzneimittel erhalten. Zugelassen ist es daneben noch zur Therapie der akuten rheumatoiden Arthritis, der juvenilen idiopathischen Arthritis und zur Therapie von Systemvaskulitiden.
Um diese Patientenselektion tatsächlich zu gewährleisten, hatte der Hersteller bereits im Frühjahr gewisse Maßnahmen eingeführt, die MSD nun erneut kommuniziert und hinsichtlich der seit Ende Mai in Kraft getretenen Datenschutzgrundverordnung nochmals aktualisiert: „Um die Versorgung von Notfallpatienten sicherzustellen, die Celestamine^® N 0,5 liquidum mit sich führen müssen, werden Ärzte ausnahmsweise gebeten, die Indikation ‚Insektengiftallergie‘ beziehungsweise ‚Bestandteil des Notfallsets zur Soforthilfe bei anaphylaktischen Reaktionen‘ auf dem Rezept zu vermerken“, erklärt MSD.

Dieses Rezept solle die Apotheke direkt an den Pharmakonzern übermitteln. Allerdings müssten aus datenschutzrechtlichen Gründen nun die Patientendaten unkenntlich gemacht werden. Darauf weist der Celestamine-Hersteller hin. Apotheker können folglich Celestamine^® N 0,5 liquidum noch immer nicht über den Großhandel beziehen, die Bestellung erfolgt schon seit März mittels eines speziellen Formulars, direkt an MSD adressiert. Bislang forderte der Hersteller die Übermittlung der ärztlichen Verordnung nicht.