Viele Gentherapien kurz vor der Marktreife

Derzeit sind in der EU drei langwirksame Gentherapien zugelassen. 42 weitere stehen kurz vor der Marktreife. Das haben IGES-Experten nach einer Analyse von Daten in internationale Studienregistern und Datenbanken zu klinischen Studien im Auftrag des Unternehmens Merck ermittelt. Sie identifizierten sämtliche langwirksamen Gentherapien, die bereits zugelassen sind oder sich in der fortgeschrittenen Entwicklung (Phase III) befinden, sowie die damit behandelbaren Erkrankungen. Anschließend schätzten sie die Anzahl der potenziell betroffenen GKV-Versicherten.

Laut IGES handelt es sich um die erste Untersuchung ihrer Art, die einen systematischen Überblick über langwirksame gentherapeutische Behandlungen auf dem Markt und in fortgeschrittener Phase der klinischen Entwicklung liefert. Laut IGES handelt es sich um die erste Untersuchung ihrer Art, die einen systematischen Überblick über langwirksame gentherapeutische Behandlungen auf dem Markt und in fortgeschrittener Phase der klinischen Entwicklung liefert. 

Langwirksame Gentherapeutika müssen nur einmalig oder mehrmals mit anschließenden therapiefreien Jahren verabreicht werden, während kurzwirksame kontinuierlich gegeben werden.