Roche legt zu – dank Ocrevus

Nicht zuletzt soll der Antikörper Ocrevus^® (Ocrelizumab), neben Hemlibra^®  (Emicizumab-kxwh), Roche zu diesen für den Konzern erfreulichen Zahlen verholfen haben. Ocrelizumab ist – wie Rituximab – ein CD20-Antikörper. Zugelassen ist der humanisierte Antikörper zur Therapie der multiplen Sklerose, und zwar sowohl der häufigeren schubförmigen MS (RMS) als auch der primär progredienten MS (PPMS). Bei dieser Unterform der MS, die zwar nur etwa 10 Prozent aller Patienten mit der neurodegenerativen Erkrankung trifft, nehmen die Symptome schleichend zu, einzelne Schübe lassen sich nicht abgrenzen. Allerdings - und das macht Ocrevus^® insbesondere für PPMS-Patienten wertvoll, gab es vor Ocrelizumab keine zugelassene Therapie für diese Patienten. Bis zur Zulassung von Ocrelizumab – mittlerweile in 70 Ländern weltweit – wurden PPMS-Patienten Off-Label teilweise mit Rituximab behandelt.

Erst im August dieses Jahres hatte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seine Nutzenbewertung zu Ocrevus^® abgeschlossen. Zugelassen in der EU ist Ocrelizumab seit Januar 2018. Nicht alle Patienten profitieren jedoch laut G-BA wohl im gleichen Maß von Ocrevus^® und auch nicht für jeden MS-Patienten erachtet der G-BA unter Prof. Josef Hecken den Zusatznutzen als gegeben. Allerdings: Einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen attestiert der Gemeinsame Bundesausschuss Patienten mit früher PPMS, basierend auf der Verzögerung der Behinderungsprogression. Derzeit verhandelt Roche mit dem GKV-Spitzenverband einen Erstattungspreis.