Warum ist Cefuroxim so beliebt?

Bennack ist von dem hohen Stellenwert, den Cefuroxim ihrer Ansicht nach ungerechtfertigterweise genießt, nicht begeistert. Ihre Bedenken bei Cefuroxim untermauert die Apothekerin mit pharmakokinetischen Daten zu diesem Cephalosporin: Die orale Bioverfügbarkeit von 30 bis 50 Prozent bewertet sie mit „eher schlecht“. Bereits nach sechs Stunden liege der Plasmaspiegel nur noch bei 0,96 µg/ml (maximale Plasmaspiegel 7,7 µg/ml nach zwei bis vier Stunden) und somit außerhalb des erwünschten therapeutischen Bereiches. 

Doch: Was sagt dieser Wert überhaupt aus? Ist für die Wirksamkeit eines Antibiotikums nicht vor allem die Konzentration im Zielgewebe relevant, mehr als die im Plasma? Das ist korrekt – jedoch sind diese Konzentrationen im Zielgewebe nur sehr schwer zu messen. Bennack erklärt: „Die minimale Hemmkonzentration liegt für die meisten Erreger laut EUCAST* bei 1-2 µg/ml im Zielgewebe“. Um diese Konzentrationen im Zielgewebe zu erreichen, sei das vier- bis achtfache der Antibiotikumkonzentration im Blut erforderlich.

Das bedeutet: „Im Blut sollte eine Konzentration von 4-8 µg/ml für mindestens 50 Prozent des Dosierintervalles – sprich bei Cefuroxim zwölf Stunden – angestrebt werden,“ erklärt die Krankenhausapothekerin. Bennack verdeutlicht: „Im therapeutischen Bereich sind Sie bei einer applizierten Cefuroximdosis von 500 mg jedoch gerade einmal 30 Prozent der Zeit“, und das sei ja immerhin noch die „gute Nachricht für die hohe Dosis Cefuroxim mit 500 mg zweimal täglich“. Bei einer geringeren Einzeldosis mit 250 mg zweimal pro Tag könne man die Antibiose „gleich lassen", so Bennecks Einschätzung.

*_{EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing): standardisiert antimikrobielle Empfindlichkeitsprüfung im Rahmen einer europäischen Norm, Netzwerk unter der Schirmherrschaft der European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) und des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC).}