Erstes nasales Glucagon bei schwerer Hypoglykämie

Für Diabetiker steht für den Fall schwerer Hypoglykämien eine neue Behandlungsoption zur Verfügung – zumindest in den Vereinigten Staaten. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Ende Juli Baqsimi^TM zugelassen – ein Glucagon-Pulver, das nasal angewendet wird. Es soll zur Notfallbehandlung bei schweren Hypoglykämien zum Einsatz kommen und darf bei Diabetikern bereits im Kindesalter angewendet werden, das Mindestalter liegt bei vier Jahren. Baqsimi^TM ist das erste Notfall-Glucagon, das nicht injiziert werden muss.
 

In Deutschland ist derzeit nur Glucagen^® beziehungsweise Glucagen^® Hypokit zugelassen, das nach Rekonstitution mit Wasser für Injektionszwecke subcutan, oder intramuskulär verabreicht wird.

Glucagon kommt nur bei schweren Hypoglykämien zum Einsatz, die in der Regel unter Insulintherapie auftreten. Unter einer „schweren Hypoglykämie“ versteht die FDA derart niedrige Blutzuckerspiegel, dass der Patient dadurch verwirrt oder bewusstlos wird und auf die Hilfe anderer angewiesen ist. Glucagon mobilisiert –  endogen oder nach externer Applikation – Glucosereserven der Leber, in deren Folge die Blutglucosespiegel steigen, und fungiert so als Gegenspieler zum Insulin.