IKKen: „Pharmaindustrie gefährdet Patientenversorgung“

Die Krankenkassen halten zusammen, wenn es darum geht, ihre Rabattverträge in der gegenwärtigen Engpass-Debatte zu verteidigen und die Schuld vor allem bei der Pharmaindustrie zu suchen. Nach den AOKen und dem GKV-Spitzenverband haben sich nun auch die im IKK e.V. vereinten Innungskrankenkassen zu Wort gemeldet, und die Politik zum Handeln aufgefordert. IKK-Vorstandsvorsitzender Hans Peter Wollseifer erklärt in einer Pressemitteilung: „Lieferengpässe bei Medikamenten verunsichern die Patienten und können im Extremfall die Versorgung gefährden“.

Die Innungskrankenkassen betonen im weiteren, dass Rabattverträge nicht die Ursache der Lieferengpässe bei Medikamenten seien. Sie sehen in Rabattverträgen „vielmehr die Chance, im Sinne der Patienten und Versicherten dem Problem zu begegnen“ – und zwar, indem bei Ausschreibungen verpflichtend Preis- und Qualitätsaspekte berücksichtigt werden, etwa Vorgaben für eine doppelte Lieferabsicherung entlang der gesamten Produktionskette. Dafür, so der IKK e.V., müssten nicht einmal die Vergabevorschriften geändert werden.

Im Bundesgesundheitsministerium ist die Botschaft der Kassen – allen voran der AOKen – bereits angekommen. Gegenüber den Regierungsfraktionen hat es bereits klargestellt, dass es keine Veranlassung sieht, anlässlich der Engpässe an den Rabattverträge zur rütteln, auch nicht an den exklusivem.

Für Hans-Jürgen Müller, Vorstandsvorsitzender des IKK e.V., ist klar, wer für Schieflagen verantwortlich ist: „Die Krankenkassen werden zurzeit zu Lasten der Patienten von den pharmazeutischen Unternehmen unter Druck gesetzt. Auch Ärzte, Krankenhäuser und Apotheken werden in Mitleidenschaft gezogen“, sagt er und fordert: „Angesichts von Gewinnmaximierungsstrategien der Unternehmen müssen marktwirtschaftliche Ansätze regulatorisch überarbeitet werden. Die Konzentration auf gewinnträchtige neue Wirkstoffe zur Behandlung von Orphan Diseases sowie die erkennbare Marktsegmentaufteilung zwischen Konkurrenten sind ein internationales Problem, dass nicht allein auf nationaler Ebene gelöst werden kann!“ Dabei schwingt offensichtlich auch der Ärger über den Fall Zolgensma® mit – das millionenschwere Arzneimittel zur Behandlung der seltenen genetisch bedingten spinalen muskulären Atrophie (SMA) bei Kleinkindern.