Weitere Sartan-Zulassungen ruhen
Mit Bescheid vom 4.Mai 2020 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassung von vier Sartan-Kombinationen angeordnet. Betroffen sind Olmesartan/Hydrochlorothiazid-Kombinationen von Heumann:
- Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg/12,5 mg Filmtabletten
- Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg/25 mg Filmtabletten
- Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 40 mg/12,5 mg Filmtabletten
- Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 40 mg/25 mg Filmtabletten
Das Ruhen ist zunächst befristet bis zum 01.04.2022. Die Heumann-Präparate sind nicht die einzigen Sartane, für die aktuell die Zulassung ruht. Bereits mit einem Bescheid vom 26. Februar 2020 hatte das BfArM „mit sofortiger Wirkung das Ruhen der Zulassung“ für bestimmte irbesartan-, valsartan- und olmesartanhaltige Mono- und HCT-Kombipräparate der Hersteller Axcount Generika GmbH und HEC Pharm GmbH Arzneimittel angeordnet.
Warum müssen die Zulassungen ruhen?
Der Grund: Die Hersteller sartanhaltiger Arzneimittel waren auf EU-Ebene angehalten, ihre Herstellungsverfahren zur Vermeidung nitrosaminhaltiger Verunreinigungen in ihren Präparaten zu überprüfen. Offenbar sind manche pharmazeutischen Unternehmer diesen Verpflichtungen aus dem Umsetzungsbescheid vom 11.04.2019 bisher nicht oder nicht vollständig nachgekommen. Die Bundesoberbehörde ist in solchen Fällen befugt, das Ruhen der Zulassung befristet anzuordnen, und zwar „soweit dies erforderlich ist, um einem Beschluss der Europäischen Union nach Art. 34 der Richtlinie 2001/83/EG zu entsprechen“, begründet das BfArM sein Vorgehen.
Kein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis
Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sei unter diesen Umständen nicht länger als positiv zu bewerten. Wörtlich erklärt das BfArM: „Da ausweislich des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission vom 02.04.2019 das Nutzen-Risiko-Verhältnis der betroffenen Arzneimittel ohne Umsetzung der angeordneten Maßnahmen nicht als positiv angesehen werden kann, ist nunmehr die Anordnung des Ruhens der Zulassungen erforderlich, um dem Beschluss zu entsprechen.“
Diese Maßnahme sei vorläufig befristet bis zum 01.04.2022. Die Anordnung könne aufgehoben werden, wenn die Anordnungen aus dem Umsetzungsbescheid vom 11.04.2019 seitens des BfArM als umgesetzt bewertet worden seien, erklärt das BfArM.
Die Liste mit Sartanen, die vom Ruhen der Zulassung betroffen sind, aktualisiert das BfArM eigenen Angaben zufolge laufend.
Die AMK hat mittlerweile dem Rückruf der betroffenen Arzneimittel veranlasst.
