Anticholium: nicht mehr in den Muskel

Zwei Dinge haben sich bei Anticholium^® nun geändert: 

• Die intramuskuläre Anwendung fällt weg (nicht mehr zugelassen) und
• Anticholium^® ist jetzt Natriummetabisulfit-frei

Darüber informiert der Zulassungsinhaber von Anticholium^®, die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH, in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Köhler hat die Zulassung von Anticholium^® geändert und das bisher enthaltene Antioxidationsmittel Natriummetabisulfit aus der Formulierung entfernt. Warum?

Natriummetabisulfit kann in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Verkrampfungen der Atemwege (Bronchospasmen), insbesondere bei Bronchialasthmatikern hervorrufen. Durch die Änderung der Formulierung ohne Natriummetabisulfit erhofft sich der Hersteller eine verbesserte Anwendungssicherheit des physostigminhaltigen Arzneimittels. Allerdings hat das auch für die Applikationsart Konsequenzen, da sich dadurch auch die Osmolalität geändert hat. Das könne bei der intramuskulären Gabe die Bioverfügbarkeit von  Anticholium^® und damit die Effektivität, zum Beispiel Eintritt oder Stärke des Effekts, und die Sicherheit beeinträchtigen. Bislang war Anticholium^® 2 mg Injektionslösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung zugelassen. Aufgrund der unklaren Bioverfügbarkeit der neuen Formulierung bei der intramuskulären Gabe hat Köhler nun diese Anwendungsart aus der Zulassung gestrichen. Die Fach- und Gebrauchsinformation werden aktualisiert. Alle Warnhinweise, Kontraindikationen und Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit unerwünschten Reaktionen auf Natriummetabisulfit stehen, werden herausgenommen.