Lilly erprobt monoklonalen Antikörper gegen Corona in Pflegeheimen

Mehr als 40 Prozent der Todesfälle durch Coronaviren in den USA entfallen auf Langzeitpflegeeinrichtungen. Deswegen besteht ein dringender Bedarf an therapeutischen Strategien zur Prävention von COVID-19 bei dieser Risikogruppe. Hier will das US-Unternehmen Eli Lilly (Indianapolis) nun einsteigen. In der Phase-3-Studie BLAZE-2 soll LY-CoV555 zur Vorbeugung von SARS-CoV-2-Infektionen und COVID-19 in Pflegeheimen und Einrichtungen für betreutes Wohnen in den USA untersucht werden.

Die neue von Lilly gesponserte Phase-3-Studie BLAZE-2 ist die erste COVID-19-Studie dieser Art. Sie wird in Zusammenarbeit mit dem NIAID, das zu den National Institutes of Health (NIH) gehört, sowie mit dem COVID-19-Präventionsnetzwerk (CoVPN) und mehreren Netzwerken von Langzeitpflegeeinrichtungen im ganzen Land durchgeführt. An der Studie werden Bewohner und Mitarbeiter teilnehmen, die in Einrichtungen leben oder arbeiten, in denen kürzlich ein COVID-19-Fall diagnostiziert wurde und bei denen jetzt ein hohes Expositionsrisiko besteht. Geprüft wird die Wirksamkeit und Sicherheit von LY-CoV555 zur Vorbeugung von SARS-CoV-2-Infektionen und COVID-19. Konkret soll getestet werden, ob eine Einzeldosis von LY-CoV555 die Rate von SARS-CoV-2-Infektionen über vier Wochen senkt sowie Komplikationen von COVID-19 über acht Wochen verringert. In die Studie sollen bis zu 2.400 Teilnehmer einbezogen werden.