Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den zweiten Zulassungsantrag für einen Corona-Impfstoff erhalten: Biontech/Pfizer haben am gestrigen Montag die bedingte Zulassung für BNT162b2 bei der EMA beantragt. In den USA kümmert sich die FDA bereits um die Notfallgenehmigung des Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoffs BNT162b2. Und beide Arzneimittelbehörden prüfen auch schon die Vakzine mRNA-1273 von Moderna. Spätestens am 29. Dezember will die EMA über die Biontech/Pfizer-Vakzine entschieden haben, für Modernas Corona-Impfstoff nennt sie einen Termin im Januar 2021.