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FDA lässt BNT162b2 zu
Biontech/Pfizer erhalten Notfallzulassung für ersten COVID-19-Impfstoff in den USA
Nach Großbritannien, Kanada, Bahrain, Saudi-Arabien und Mexiko dürfen nun auch die Vereinigten Staaten mit BNT162b2 gegen COVID-19 impfen. Die FDA erteilte dem Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoff am 11. Dezember die Emergency Use Authorization. Die EMA will bis 29. Dezember über die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU entscheiden.
Stuttgart – 14.12.2020, 06:00 Uhr

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Warnung vor erhöhter Wehenfrequenz nach Misoprostolgabe
Neben der gastrointestinalen Indikation wird das Prostaglandin-Analogon
Misoprostol in der Gynäkologie zur Geburtseinleitung verwendet. Dafür ist das
Fertigarzneimittel Misodel® zugelassen, ein vaginales Freisetzungssystem. Nun
warnt der Hersteller in einem Rote-Hand-Brief vor dem Auftreten einer stark
erhöhten Wehenfrequenz, die möglicherweise nicht auf eine Tokolyse anspricht.
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