Bei angeborenem Herzfehler NOAK meiden

Bei Menschen mit angeborenen Herzfehlern müssen wichtige Unterschiede in der Anatomie, der Physiologie und der Art der Arrhythmien im Vergleich zu erworbenen Herzerkrankungen bedacht werden. Wissenschaftler sind nun der Frage nachgegangen, ob der in vielen großen randomisierten kontrollierten Studien bewiesene Nutzen der neuen oralen Antikoagulanzien bei erworbenen Herzerkrankungen wirklich auch auf Patienten mit angeborenen Herzfehlern übertragen werden kann. 

Dazu wurden die Daten von neun Millionen Versicherten der Barmer-Kranken­kasse ausgewertet. Insgesamt wurden 44.097 Patienten mit angeborenen Herzfehlern analysiert. Nach einem Jahr Therapie mit neuen oralen Antikoagulanzien traten bei dieser Patientengruppe signifikant mehr Thromboembolien (3,8 Prozent vs. 2,8 Prozent), mehr schwere kardiale Komplikationen (7,8 Prozent vs. 6,0 Prozent), mehr Blutungen (11,7 Prozent vs. 9 Prozent) und eine höhere Gesamtsterblichkeit (4,0 Prozent vs. 2,8 Proezent, alle p < 0,05) als unter einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten auf.

Auch in der Langzeitana­lyse bestätigte sich dieses Ergebnis (schwere kardiale Komplikationen: Hazard Ratio [HR]: 1,22; Gesamtmortalität: HR: 1,43, beide p < 0,001; Blutungen: HR: 1,16, p = 0,07). Die Forscher sehen daher die Notwendigkeit, dass dringend auch an Patienten mit angeborenen Herzfehlern prospektive Studien mit NOAK durchgeführt werden müssen.

_{Literatur 
Freisinger E, Gerß J, Makowksi L et al. Current use and safety of novel oral anticoagulants in adults with congenital heart disease. European Heart Journal 2020. doi:10.1093/eurheartj/ehaa844}