EMA empfiehlt Zulassung von Ofatumumab bei aktiver schubförmiger MS

Ofatumumab ist ein vollhumaner Antikörper, er richtet sich gegen B-Zellen, genauer gesagt: CD20+-B-Zellen, indem Ofatumumab an CD20 auf der Oberfläche dieser Immunzellen bindet und sie so neutralisiert. Nach derzeitigen Erkenntnissen spielen B-Zellen im neurodegenerativen Entzündungsgeschehen bei MS eine wichtige Rolle. Durch Blockade bestimmter B-Zellen versucht man, die zum Myelinabbau führenden Entzündungsprozesse und die damit einhergehende zunehmende Behinderung der Patienten zu verlangsamen. Verabreicht wird Ofatumumab als subcutane Injektion, die sich Patienten – nach entsprechender Schulung – auch selbst verabreichen könnten, erklärt Novartis.

Die EMA stützt ihre Empfehlung auf Ergebnisse zweier klinischer Phase 3 Studien – ASCLEPIOS I und ASCLEPIOS II. Beide Studien liefen doppelblind, double-dummy, randomisiert, multizentrisch (350 Standorte, 37 Länder), das Design war identisch, untersucht wurde Ofatumumab gegen Teriflunomid. Letzteres ist seit 2013 zur oralen Behandlung von remittierend schubförmiger MS in Deutschland zu gelassen (Teriflunomid reduziert die Anzahl aktiver T-und B-Zellen im zentralen Nervensystem und konnte in Studien die Schubrate bei MS-Patienten verringern; es hemmt die Bildung von Pyrimidin, einem wichtigen Grundstein der DNA und RNA). Die Studie „Ofatumumab versus Teriflunomide in Multiple Sclerosis“ wurde im August 2020 im Fachjournal „The New England Journal of Medicine“ veröffentlicht.

1.882 MS-Patienten [Alter zwischen 18 und 55 Jahren, Expanded Disability Status Scale (EDSS)-Score zwischen 0 und 5,51] erhielten entweder 20 mg Ofatumumab (Tag 1, 7, 14 und dann alle vier Wochen) als subcutane Injektion (und tägliche Placebotabletten) oder täglich 14 mg Teriflunomid als orale Tablette (und subcutane Placeboinjektionen an den Tagen 1, 7, 14 und dann alle vier Wochen). Der primäre Endpunkt der Studie war die Reduktion der jährlichen Schubrate – diese berechnet sich durch die Anzahl der Schübe aller Teilnehmer der Ofatumumab- beziehungsweise der Teriflunomidgruppe geteilt durch die Jahre, die die Teilnehmer an der Studie teilnahmen. Als betätigter MS-Schub galt, wenn dieser mit einer klinisch relevanten Veränderung des EDSS-Scores einherging. Dabei wurde der neue EDSS-Score mit dem jeweils letzten EDSS-Score verglichen.

Kesimpta^® war Aubagio^® in den Studien überlegen: Ofatumumab zeigte eine signifikante Reduktion der jährlichen Schubrate um 51 Prozent (0,11 vs. 0,22) beziehungsweise 59 Prozent (0,10 vs. 0,25) im Vergleich zu Teriflunomid. Anders ausgedrückt: MS-Patienten unter Ofatumumab erfuhren 0,11 Schübe pro Jahr, unter Teriflunomid 0,22 Schübe (ASCLEPIOS I) beziehungsweise 0,1 Schübe versus 0,25 (ASCLEPIOS II) pro Jahr.