Rosa Rezept ist nur noch 28 Tage gültig

Der § 11 der Arzneimittel-Richtlinie erfährt eine weitere Ergänzung, es geht um Wiederholungsrezepte. Nach Absatz 2 wird ein Absatz 2a eingefügt: 

„Für Versicherte, die eine kontinuierliche Versorgung mit einem bestimmten Arzneimittel benötigen, kann die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt eine Verordnung ausstellen, nach der eine nach der Erstabgabe bis zu dreimal sich wiederholende Abgabe erlaubt ist. Verordnungen nach Satz 1 sind besonders zu kennzeichnen und bedürfen der Angabe des jeweiligen Beginns einer Einlösefrist. Abweichend von Absatz 4 Satz 1 dürfen Verordnungen nach Satz 1 bis zu 365 Tage nach Ausstellungsdatum zulasten der gesetzlichen Krankenkasse durch Apotheken beliefert werden. Damit ist das Ende der Einlösefrist beschrieben und nur eine einmalige (Teil-)Belieferung der Verordnung zulässig. Kürzere Belieferungsfristen nach § 12 Absatz 1 Nummer 1 Buchstabe c BtMVV und den §§ 3a Absatz 4 und 3b Absatz 2 AMVV bleiben unberührt.“ 

Das bedeutet: Will der Arzt eine Wiederholungsverordnung ausstellen, muss er dies extra kenntlich machen. Nach der Erstabgabe kann die Apotheke diese Arzneimittel noch bis zu dreimal abgeben, diese Verordnung hat eine Einlösefrist von 365 Tagen. Wichtig ist zudem: Die verordnenden Ärztinnen und Ärzte müssen auf den (Teil-)Verordnungen Angaben zum jeweiligen Beginn der Einlösefrist machen. Das soll laut G-BA verhindern, dass Patient:innen die gesamte Arzneimittelmenge in der Apotheke auf einmal abholen und schützt damit auch vor Fehlanwendungen und Missbrauch.

Mit der Veröffentlichung des G-BA-Beschlusses im Bundesanzeiger tritt dieser zwar nun in Kraft, auf die Wiederholungsrezepte werden die Patientinnen und Patienten jedoch noch eine Weile warten müssen. Denn GKV-Spitzenverband, Kassenärztliche Bundesvereinigung und ABDA taten sich schwer, sich auf die Details der Ausgestaltung zu einigen. Schon im vergangenen Januar zeichnete sich ab, dass die Mehrfachverordnungen wohl mit dem E-Rezept verknüpft werden sollen. „Die Vertragspartner haben sich hierauf verständigt, da eine technische Umsetzung mit dem E-Rezept leichter zu bewerkstelligen ist“, teilte im Mai ein ABDA-Sprecher auf Anfrage der DAZ mit. Die Wiederholungsverordnungen werden also möglicherweise erst ab dem 1. Januar 2022 im Versorgungsalltag relevant werden. Dann wird die Nutzung des E-Rezepts bundesweit zur Pflicht.