FDA ebnet Weg für Drittimpfung für Immungeschwächte

Die FDA erklärte ihre Entscheidung damit, dass Menschen, deren Immunsystem in ähnlicher Weise geschwächt ist wie bei Menschen, die sich einer Organtransplantation unterzogen haben, weniger in der Lage sind, Infektionen und andere Krankheiten zu bekämpfen. Sie seien besonders anfällig für Infektionen, einschließlich COVID-19. Die Verabreichung einer dritten Impfstoffdosis kann der FDA zufolge den Schutz dieser Menschen erhöhen. Zusätzlich sollten sie weiterhin Abstand- und Hygienemaßnahmen beherzigen und auch Kontaktpersonen sollten sich impfen lassen.

„Das Land ist in eine weitere Welle der COVID-19-Pandemie eingetreten, und die FDA ist sich besonders bewusst, dass immungeschwächte Menschen besonders gefährdet sind, schwer zu erkranken. Nach einer gründlichen Prüfung der verfügbaren Daten hat die FDA festgestellt, dass diese kleine gefährdete Gruppe von einer dritten Dosis des Impfstoffs von Pfizer/Biontech oder Moderna profitieren kann“, sagte die amtierende FDA-Kommissarin Dr. Janet Woodcock. Andere vollständig geimpfte Personen seien hingegen ausreichend geschützt und benötigten zum jetzigen Zeitpunkt keine zusätzliche Dosis des COVID-19-Impfstoffs. Allerdings prüfe die FDA derzeit, ob „in Zukunft eine zusätzliche Dosis erforderlich sein könnte“.

Comirnaty^® von Pfizer/Biontech ist in den USA derzeit ab einem Alter von zwölf Jahren zugelassen, Spikevax^® von Moderna darf ab 18 Jahren geimpft werden (in der EU liegt die Notfallgenehmigung auch für Jugendliche ab zwölf Jahren vor). Die Impfabstände laut Zulassung sind drei Wochen bei Comirnaty^® und einen Monat bei Spikevax^®. Eine zusätzliche beziehungsweise dritte Dosis soll mit dem gleichen Impfstoff mindestens 28 Tage nach der zweiten Dosis verabreicht werden.