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Eptinezumab in Vyepti
EMA empfiehlt vierten Migräne-Antikörper zur Zulassung – welchen Vorteil könnte er bringen?
Eptinezumab (Vyepti) soll als nunmehr vierter Migräne-Antikörper in der EU zugelassen werden, das empfiehlt die EMA. Verabreicht wird der zur Prophylaxe von Migräne eingesetzte CGRP-Antikörper als intravenöse Infusion, während die bereits zugelassenen Migräne-Antikörper Erenumab, Fremanezumab und Galcanezumab sich für die subkutane Selbstapplikation eignen – warum könnte Eptinezumab dennoch punkten?
Stuttgart – Erstellt am 16.11.2021, 15:45 Uhr

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Arzneimittel zur Substitution – ein Überblick
Bei der Substitutionstherapie Opioidabhängiger gibt es eine
Reihe zusätzlicher Auflagen. Hier sind vor allem die Regelungen des § 5 der
Betäubungsmittelverschreibungsverordnung maßgeblich. Unter anderem finden sich
dort Vorgaben, welche Arzneimittel beziehungsweise Wirkstoffe überhaupt für
eine Substitutionstherapie verschrieben werden
können. In der Praxis stehen sowohl Rezepturen
als auch Fertigarzneimittel zur Verfügung.
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eine Substitutionstherapie verschrieben werden
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