Pfizers Paxlovid punktet – auch gegen Omikron?

Während Mercks Molnupiravir in der finalen Analyse enttäuschte – es wirkte gegen Hospitalisierung und Tod bei COVID-19 nur zu 30 statt 50 Prozent –, bestätigen die endgültigen Daten von Pfizers Paxlovid^TM die Zwischenergebnisse vom November: Paxlovid reduzierte bei erwachsenen COVID-19-Hochrisikopatienten das Risiko für Krankenhauseinweisung und Tod um 89 Prozent verglichen mit Placebo. Zudem erhält der orale antivirale Wirkstoff PF-07321332 – in Paxlovid kombiniert mit Ritonavir als Booster – nun auch einen eigenen Trivialnamen: Nirmatrelvir.

Ähnlich gut waren die Ergebnisse, wenn die Patient:innen Paxlovid nicht innerhalb von drei Tagen, sondern innerhalb von fünf Tagen nach Symptombeginn einnahmen (sekundärer Endpunkt): 88 Prozent weniger Krankenhausweinweisung oder Tod (0,8 Prozent der Paxlovid-Patient:innen hospitalisiert [8/1.039], kein Todesfall vs. 6,3 Prozent Hospitalisierung oder Tod [66 von 1.046] mit zwölf Todesfällen unter Placebo). Noch ausgeprägter war der Effekt bei älteren Menschen: Bei Ab-65-Jährigen verhinderte Paxlovid Krankenhaus oder Tod zu 94 Prozent (1,1 Prozent der Paxlovid-Patient:innen mussten ins Krankenhaus [1 von 94], kein Todesfall vs. 16,3 Prozent der Placebopatient:innen [16 von 98], sechs Todesfälle).