EU ermöglicht Genesenenzertifikate auch auf Basis von Antigen-Schnelltests

Das Thema Genesenenzertifikate treibt die Apotheken um. Nachdem das Robert Koch-Institut die Gültigkeit solcher Nachweise Mitte Januar unangekündigt von 180 auf 90 Tage verkürzt hatte, zog alsbald der Deutsche Apothekerverband (DAV) nach: Er verkürzte auch im Verbändeportal, über das die Apotheken unter anderem Genesenenzertifikate ausstellen, die Geltungsdauer. Als das RKI wenig später klarstellte, dass die 90-Tage-Regel nur für vollständig Ungeimpfte gilt, drehte der DAV die Umstellung zurück – allerdings generell für alle Genesenenzertifikate. Seither erhalten in den Offizinen auch Menschen, die weder vor noch nach ihrer Infektion eine Impfung erhalten haben, Zertifikate mit einer Gültigkeitsdauer von 180 Tagen – entgegen anders lautender Vorschriften.

Die Verwirrung sowohl aufseiten der Apothekenmitarbeitenden als auch der Kundinnen und Kunden ist groß – und schon bahnt sich die nächste Baustelle an: Am heutigen Dienstag erließ die Europäische Kommission einen delegierten Rechtsakt, wonach es den Mitgliedstaaten ab sofort gestattet ist, Genesenenzertifikate auch auf Basis positiver Antigen-Schnelltestergebnisse ausstellen zu lassen. Bisher war dafür auch nach den EU-Regeln ein positives NAT-Testergebnis nötig gewesen. Jetzt reagiert die EU-Kommission auf die vielerorts knapp werdenden NAT-Testkapazitäten.

Entscheidung obliegt den Mitgliedstaaten

Da davon jedoch nicht alle Mitgliedstaaten gleichermaßen betroffen sind, überlässt es die Kommission den nationalen Regierungen selbst, ob sie Antigen-Schnelltestergebnisse als Grundlage für das Ausstellen von Genesenenzertifikaten akzeptieren wollen. „Insbesondere dort, wo ausreichende NAT-Kapazitäten verfügbar sind, können die Mitgliedstaaten weiterhin Genesenenbescheinigungen nur auf der Grundlage von NATs ausstellen, die als die zuverlässigste Methode für die Untersuchung von COVID-19-Fällen und deren Kontakten gelten“, heißt es im delegierten Rechtsakt vom heutigen 22. Februar.

Hierzulande definiert aktuell das Robert Koch-Institut die fachlichen Voraussetzungen für solche Nachweise. Bund und Länder haben sich allerdings vor knapp einer Woche darauf geeinigt, dass dies künftig wieder per Verordnung geschehen soll. Ein entsprechender Entwurf zur Änderung der Coronavirus-Einreiseverordnung liegt bereits vor. Zu erwarten ist, dass auch die COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung diesbezüglich angepasst wird. Beide Verordnungen enthalten derzeit noch einen Verweis auf die Website des RKI, wo dieses die fachlichen Kriterien veröffentlicht.