Neuer Antikörper gegen systemischen Lupus erythematodes zugelassen

In Europa leiden etwa 250.000 Menschen an einem systemischen Lupus erythematodes (SLE), der Großteil davon sind Frauen zwischen 15 und 45 Jahren. Vor wenigen Wochen hat die Europäische Kommission eine neue Add-on-Behandlungsoption für Patient:innen mit moderatem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes zugelassen: Anifrolumab (Saphnelo^®, AstraZeneca) ist ein monoklonaler Antikörper, der sich gegen den Typ-1-Interferon-Rezeptor richtet und so die Interferon-1-bedingten entzündlichen und immunologischen Reaktionen unterbindet. 

Die Zulassung basiert auf zwei Phase-III-Studien, in denen Anifrolumab über jeweils 52 Wochen untersucht worden war. In den Studien konnte im Vergleich zu Placebo in allen betroffenen Organen eine Verringerung der Krankheitsaktivität erkannt werden, infolge benötigten die Betroffenen auch weniger orale Glucocorticoide. Die Minimierung des Einsatzes von Cortison bei gleichzeitiger Reduzierung der Krankheitsaktivität ist ein wichtiges Behandlungsziel bei systemischem Lupus erythematodes, um das Risiko von Organschäden zu verringern. 

Mit Daratumumab (Darzalex^®), das bereits seit 2016 zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen ist, befindet sich übrigens ein weiterer Antikörper gegen den systemischen Lupus erythematodes in der Entwicklung. 

_Literatur

_{Saphnelo approved in the EU for the treatment of moderate to severe systemic lupus erythematosus. Pressemitteilung von AstraZeneca, 16. Februar 2022}