Beratungshinweise zur angespannten Versorgungssituation mit Semaglutid

Seit Mitte Januar 2020 erweitert der langwirksame humane GLP‑1-Rezeptoragonist Semaglutid (Ozempic^®) die Palette der Antidiabetika für die Therapie des Typ 2 Diabetes mellitus. Während die europäische Zulassung für das Inkretin-Mimetikum schon 2018 erteilt wurde, hat – nach Anerkennung des Zusatznutzens durch den Gemeinsamen Bundesausschuss – Novo Nordisk das Injektions-Arzneimittel knapp zwei Jahre später auf den deutschen Markt gebracht. Kurz darauf folgten Meldungen, dass Semaglutid auch bei Nichtdiabetikern die Pfunde purzeln lassen könnte.

Offenbar erfreut sich das Arzneimittel mittlerweile großer Beliebtheit, denn Zulassungsinhaber Novo Nordisk hat über die Lieferengpassliste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für

• „Ozempic 1 mg Injektionslösung in einem Fertigpen – OP 3ml“ und
• „Ozempic 0,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen – OP (3x1,5ml)“

einen Lieferengpass bekannt gegeben. Enden soll er mit dem Jahr 2022. Als Grund werden „zeitweilige Lieferverzögerungen durch eine stärker als erwartet gestiegene Nachfrage“ angegeben. 

Zusätzlich informiert Novo Nordisk nun über die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über den Engpass, und zwar zu allen drei verfügbaren Dosierungen (0,25 mg, 0,5 mg und 1 mg Injektionslösung in einem Fertigpen). Dazu heißt es, dass es zu „Lieferverzögerungen an Apotheken“ kommen könne. Diese sollen jedoch „wahrscheinlich weniger als vier Wochen andauern“. Zusätzlich zur erhöhten Nachfrage ist von einer unterbrochenen Lieferkette die Rede.

Die AMK bittet Apotheker:innen, betroffene Patient:innen angemessen zu beraten und Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit dem Lieferengpass zu Ozempic^® sowie beim Einsatz entsprechender therapeutischer Alternativen unter www.arzneimittelkommission.de zu melden.