Letztes Wort noch nicht gesprochen?
Ein Ausschussmitglied wollte vom Antragsteller zu Sildenafil wissen, „warum eine durchgeführte Beobachtungsstudie zwar in EudraCT registriert, aber nach Abschluss nicht publiziert wurde“. Als Grund wurde angegeben, dass dies erst „nach Erlangung eines OTC-Status in Europa“ erfolgen würde [3].
Daraus könnte der Eindruck entstehen, dass das Thema OTC-Switch im Bereich der PDE5-Hemmer – trotz zweifacher Ablehnung durch den deutschen Ausschuss – weiterhin nicht abgeschlossen ist. Jedenfalls wären zentral zugelassene Arzneimittel von einer nationalen Änderung der Verkaufsabgrenzung gar nicht betroffen gewesen. Schon im Jahr 2007 hatte Pfizer versucht, mit einem Rundumschlag Sildenafil in der gesamten EU aus der Rezeptpflicht herauszubekommen. Die EMA und ihr Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) äußerten jedoch Bedenken, sodass Pfizer im Jahr 2008 den Antrag wieder zurückzog [2].
2 Kommentare
Versteh ich nicht!
von Stefan Haydn am 17.08.2023 um 13:11 Uhr
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Nix Verbot !
von m am 16.08.2023 um 18:18 Uhr
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