Vorhofflimmern unter Omacor, Zodin und Co.?

Bereits vergangenes Jahr hatte eine Metaanalyse gezeigt, dass die Substitution von Omega-3-Fettsäuren – bei täglichen Dosierungen über einem Gramm – das Risiko für Vorhofflimmern erhöhen kann. Das erste hoch dosierte und chemisch modifizierte Omega-3-Fettsäure-Präparat Vazkepa^® der Firma Amarin war in Deutschland zudem nur kurz bis August 2022 im Handel. Laut dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) gab es keine klare Evidenz für den Nutzen von Vazkepa^®.

Angesichts von fraglicher Wirksamkeit, aber auch potenziellen Nebenwirkungen, sind Omega-3-Fettsäuren zuletzt also immer mehr ins Kreuzfeuer geraten. Jetzt warnt sogar ein Rote-Hand-Brief vor einem dosisabhängig erhöhten Risiko für Vorhofflimmern durch Omega-3-Fettsäure-haltige Arzneimittel – bei Patienten mit etablierten kardiovaskulären Erkrankungen oder kardiovaskulären Risikofaktoren. 

Darin weist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zudem darauf hin, dass auch „Omega-3-Fettsäure-haltige Nahrungsergänzungsmittel (z.B. „Fischöl-Kapseln“) auf dem deutschen Markt erhältlich sind, u.a. zur Aufrechterhaltung einer normalen Herzfunktion“. 

Als das Arzneimittel Vazkepa^® von Amarin in Deutschland noch im Handel war, warnte dessen Fachinformation bereits vor Vorhofflimmern:

Der aktuelle Rote-Hand-Brief stammt nun aber nicht von Amarin, sondern von den Firmen BASF, axicorp, Baxter, CC Pharma, Emra-Med, EurimPharm, Kohlpharma und Med Pharma Service. Diese Zulassungsinhaber von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln bitten nun die Angehörigen der Gesundheitsberufe darum, Patient:innen zum Arztbesuch zu raten, wenn diese Symptome von Vorhofflimmern entwickeln, also:

• Benommenheit
• Asthenie
• Herzklopfen
• Kurzatmigkeit

Das beobachtete Risiko für Vorhofflimmern sei bei einer Dosis von 4 g/Tag am höchsten. Die Behandlung mit Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln sollte dauerhaft abgesetzt werden, wenn Vorhofflimmern entsteht.

Der Rote-Hand-Brief basiert auf einer aktuellen Risikobewertung durch den Pharmakovigilanzausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA). Doch auf welche Präparate bezieht sich der Rote-Hand-Brief nun konkret?

Mit „Omega-3-Säurenethylester“ wird in der Lauer-Taxe nur ein einziges deutsches Präparat verknüpft: „Mantra Fischöl Omega-3“ von MantraPharm, ein Nahrungsergänzungsmittel (NEM). 

Omega-3-Säurenethylester 60 soll aktuell nicht in Fertigarzneimitteln enthalten sein, während „Omega-3-Säurenethylester 90“ vor allem in „Omacor 1000 mg“ (apothekenpflichtiges Arzneimittel), aber auch in „Omega-3 biomo 1000 mg“ (NEM), „Pur 3“ (NEM) und „Zodin Omega-3 1000 mg“ (apothekenpflichtiges Arzneimittel) gelistet wird. 

Für die beiden letztgenannten Arzneimittel beträgt die Dosierung zu Behandlungsbeginn zwei Kapseln täglich. Im Falle einer unzureichenden Wirkung kann die tägliche Dosis auf vier Kapseln pro Tag erhöht werden. Beispielsweise bei der Abgabe dieser Arzneimittel sollten Apotheker:innen also für das Risiko von Vorhofflimmern sensibilisiert sein. 

_Literatur 

_{Rote-Hand-Brief zu Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln: Dosisabhängig erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern bei Patienten mit etablierten kardiovaskulären Erkrankungen oder kardiovaskulären Risikofaktoren, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 16.11.2023, www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2023/rhb-omega-3-fettsaeure.html} 

_{Lauer-Taxe, Suche in Pharm. Stoffliste nach  „Omega-3-Säure“ am 16.11.2023}