Eine neue ERA hat begonnen
Reblozyl® ist eine neue Therapieoption für die Behandlung einer transfusionsabhängigen Anämie in Verbindung mit MDS oder B-Thalassämie.1,2
Seit Juni 2020 steht Patienten mit Anämie aufgrund von Niedrigrisiko-Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Beta-Thalassämie (B-THAL) eine neue Therapieoption zur Verfügung: Reblozyl®.
Dieser Erythrozyten-Reifungs-Aktivator ist ein Fusionsprotein, das an spezifische Liganden der TGF-ß-Superfamilie bindet. Der Wirkstoff Reblozyl® stellt eine neue, wichtige Behandlungsoption bei MDS und B-THAL dar1. Daten beider zulassungsrelevanter Studien (MEDALIST und BELIEVE) belegen eine signifikante Verringerung der Transfusionslast durch Reblozyl® vs. Placebo.
Reblozyl® ist als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution - in zwei Wirkstärken erhältlich: 25 mg und 75 mg. Die Berechnung der Dosismenge richtet sich nach dem Körpergewicht (kg) des Patienten. Die Startdosis von Reblozyl® ist bei MDS und B-THAL 1,0 mg/kg und soll einmal alle 3 Wochen subkutan verabreicht werden. Die Dosis kann je nach Ansprechen für jeden Patienten individuell angepasst werden. Dabei sollte jedoch die Dosis nicht unter 0,8 mg/kg gesenkt werden.
Einfache Anwendung und Dosierung
Bei MDS kann die Dosis ausbleibendem Ansprechen zweimal nach je 6 Wochen (≥ 2 Dosen) um eine Stufe gesteigert werden: Von 1,0 mg/kg auf 1,33 mg/kg und von 1,33 mg/kg auf 1,75 mg/kg. Die Maximaldosis von 1,75 mg/kg darf nicht überschritten werden.
Bei B-THAL kann die Dosis bei ausbleibendem Ansprechen einmalig nach 6 Wochen (2 Dosen) um eine Dosisstufe von 1,0 mg/kg auf 1,25 mg/kg (Maximaldosis) gesteigert werden.
Weitere Informationen können der Anwendungs- und Dosierungsbroschüre entnommen werden.
Nähere Informationen finden Sie »hier.
Hier finden Sie die Reblozyl® Fachinformation.
1Aktuelle Fachinformation Reblozyl®.
2 Onkopedia-Leitlinie Myelodysplastische Syndrome (MDS). Stand: Oktober 2020.
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