Erste Erfahrungswerte zur SIDEKICK-App

Wie unterstützt das Programm im Behandlungsalltag?

Besonders zu Beginn der Brustkrebstherapie besteht ein hoher Informationsbedarf bei Betroffenen und es kommt häufig zu Therapieabbrüchen. Hier setzt die Sidekick-App an: ein therapiebegleitendes Programm über 14 Wochen. Die interaktive App wurde in Zusammenarbeit mit Expert:innen aus der Medizin, Psychologie und Ernährung sowie Patient:innengruppen entwickelt und ist DSGVO konform.

Doch wie gut lässt sich das Programm in der Praxis umsetzen? Das untersuchten Thorvardardottir et al. in einer ersten Machbarkeitsstudie.¹

Erste Daten weisen hohe Nutzungs- und Aktivitätsrate nach

An der Studie nahmen 18 Brustkrebspatient:innen (Ø 49,8 Jahre) über 4 Wochen lang teil, die alle in aktiver Behandlung waren: 15 erhielten Chemotherapie, zwei Strahlentherapie und eine beides. Bei Baseline wurden die kardiovaskuläre Fitness, die Körperzusammensetzung (InBody 770) und die gesundheitsbezogene Lebensqualität (EORTC QLQ-C30) gemessen.¹

Das Ergebnis:¹

• Fast alle Nutzer:innen (94 %) waren wöchentlich und zwei Drittel (67 %) an mindestens 5 Tagen/Woche aktiv.
• In Woche 4 nutzten 94 % die Schrittzähler-Funktion, davon erreichten fast drei Viertel (71 %) ihr Schrittziel.
• Ein Großteil der Teilnehmer:innen (83 %) würde das Programm weiterempfehlen und empfand es für die Medikamentenerinnerunghilfreich.
• Weiterhin sahen es fast drei Viertel (72 %) als Hilfe, um mit ihrer Erkrankung umzugehen.
• Die Lebensqualitätblieb innerhalb der 4 Wochen stabil, es gab keine signifikanten Änderungen der klinischen Werte aus dem QLQ-C30 Fragebogen verglichen mit Baseline.

Das Fazit der Studienautor:innen

Die Sidekick-App ist laut Thorvardardottir et al. als digitale therapeutische Intervention bei Brustkrebspatient:innen durchführbar. Das zeige zum einen die Nutzung der App über die 4 Wochen hinweg und zum anderen das hohe Engagement und die Akzeptanz der Teilnehmer:innen in diesem Zeitraum. Zudem sei eine randomisierte kontrollierte Studie über einen längeren Beobachtungszeitraum geplant, um die Wirksamkeit der Intervention zu evaluieren.¹

Sidekick-App: Therapiebegleitende Unterstützung

Speziell für Patient:innen mit frühem HR+, HER2- Brustkrebs und hohem Rezidivrisiko^#, die den CDK4 & 6 Inhibitor Abemaciclib* (Verzenios^®)² in Kombination mit einer endokrinen Therapie erhalten, gibt es in der Sidekick App weiterführende Informationen zur Therapie und zu möglichen Nebenwirkungen. Die App ist kostenlos und für IOS, als auch Android Smartphones verfügbar.

Alle wichtigen Informationen sowie den Registrierungscode finden Ihre Patient:innen in der Verzenios^® Patientenbroschüre. 

Bestellen Sie sich jetzt Exemplare für Ihre Praxis.

<sub>Quellen:
1. Thorvardardottir GE et al. 230P A digital therapeutic intervention for breast cancer patients during active treatment: A feasibility study. Ann Oncol. 2022;33:S230.
2. Fachinformation Verzenios^®, aktueller Stand.</sub>

_{* Verzenios^® ist in Kombination mit einer endokrinen Therapie angezeigt für die adjuvante Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) -negativem, nodal-positivem Brustkrebs im frühen Stadium mit einem hohen Rezidivrisiko^#. Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die endokrine Aromatasehemmer-Therapie mit einem LHRH-Agonisten (LHRH=Luteinising Hormone Releasing Hormone) kombiniert werden.^2
# Hohes Rezidivrisiko definiert als ≥ 4 positive axilläre Lymphknoten (paLN) oder 1-3 paLN und mind. eines der folgenden Kriterien: Tumorgröße ≥ 5cm oder histologischer Grad 3.}

_{PP-AL-DE-1755}

 

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