Neue Behandlungsoption bei Typ-2-Diabetes und Adipositas

Der Mounjaro^® KwikPen^® ist in allen Dosierungen verfügbar!

Ab sofort ist der Mounjaro^® KwikPen^® in Deutschland in allen Dosierungen erhältlich und voll lieferfähig.

Der GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist ist indiziert für die Behandlung von Menschen mit Typ-2-Diabetes (T2D) sowie zum Gewichtsmanagement bei Menschen mit Adipositas.¹ Der Mounjaro^® KwikPen^® ermöglicht die Abgabe des Wirkstoffs Tirzepatid^a in einem Fertigpen.

Wirksamkeit

Mounjaro^® war in der ersten Erhaltungsdosis von 5 mg in der Indikation T2D allen Vergleichssubstanzen^b überlegen – darunter auch dem GLP-1-RA Semaglutid 1 mg.^{1, c} Mounjaro^® zeigte eine starke HbA_1c-Reduktion von im Mittel bis zu 2,5 %^{d, e, f} und eine Reduktion des Körpergewichts von im Mittel bis zu 13 % ^{d, e, g}.^{1, 2, h} Menschen mit Adipositas erreichten mit Mounjaro^® eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 22,5 %.^{1, i}

Mounjaro^® zeigte zudem Vorteile auf verschiedene kardiometabolische Parameter.^{1, 3, i, j} Mounjaro^® besitzt ein ähnliches Nebenwirkungsprofil wie GLP-1-Rezeptor-Agonisten.¹

Bei T2D ist Mounjaro^® in allen Dosierstärken voll erstattungsfähig. Zudem bestätigt der G-BA für Mounjaro^® einen Zusatznutzen bei T2D.^{4, 5, k} Für die Adipositas-Therapie ist Mounjaro^® zwar voll verordnungsfähig, aber nicht erstattungsfähig.

Flexible Therapie mit 3 Erhaltungsdosen

Der Mounjaro^® KwikPen^® ist in 6 Dosierstärken verfügbar. Zur einfachen Unterscheidung sind die Etiketten unterschiedlich eingefärbt. Jeder Fertigpen enthält 4 Dosen für die 1x wöchentliche Anwendung. Pro Injektion wird nur eine Dosis abgegeben.

Für die Anwendung des Mounjaro^® KwikPens^® werden handelsübliche Nadeln benötigt, die per Hilfsmittelrezept verordnet werden können.

Anwendungsvideo: https://cdnapisec.kaltura.com/p/1759891/embedPlaykitJs/uiconf_id/47545633?iframeembed=true&entry_id=1_hqfgleje

PP-TR-DE-1569

* Mounjaro^® (Tirzepatid) ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes als Ergänzung zu Diät und Bewegung als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen Unverträglichkeiten oder Kontraindikationen nicht angezeigt ist, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes mellitus; sowie als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zum Gewichtsmanagement, einschließlich Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung, bei Erwachsenen mit einem Ausgangs-BMI von ≥ 30 kg/m² (Adipositas) oder ≥ 27 kg/m² bis < 30 kg/m² (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung (z. B. Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Prädiabetes oder Typ-2-Diabetes mellitus).¹

_Quellen:
^{a WHO ATC-Code: A10BX16.}

^{b Semaglutid 1 mg, Insulin degludec 100 E/ml und Insulin glargin 100 E/ml sowie Placebo.1}

^{c p < 0,001 für Überlegenheit, adjustiert für Multiplizität.}

^{d p < 0,001 im Vergleich zum Ausgangswert, nicht multiplitätsadjustiert.}

^{e Mit Mounjaro® 15 mg nach 40 Wochen.}

^{f Bezogen auf den Ausgangswert.1 Mittlere HbA_1c-Reduktion im Vergleich zum Ausgangswert.}

^{g Bezogen auf den Ausgangswert.2 Mittlere Gewichtsreduktion im Vergleich zum Ausgangswert.h}

^{h Die Veränderung des Körpergewichts war ein sekundärer Endpunkt in den SURPASS-Studien.1}

^{i Prozentuale Gewichtsreduktion vom Ausgangsgewicht unter Mounjaro® 15 mg nach 72 Wochen. Unter Placebo Gewichtsreduktion um 2,4 % (-2,4 kg) in diesem Zeitraum. Bei kalorienreduzierter Ernährung und erhöhter körperlicher Aktivität.1, 3}

^{j Die Wirksamkeitsschätzung für die Einzeldosen wurde mit Ausnahme des Taillenumfangs bei Tirzepatid 10 mg und 15 mg nicht multiplizitätsadjustiert.3}

^{k Der G-BA kommt in seiner Beschlussfassung zu dem Ergebnis, dass für die Insulinpatient:innen ohne kardiovaskuläre Vorerkrankung der SURPASS-6 ein Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen belegt ist.4,5}

 

^{1. Fachinformation Mounjaro®, aktueller Stand.}

^{2. Frias JP, et al. N Engl J Med. 2021; 385(6): 503–515.}

^{3. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022; 387(3): 205–216.}

^{4. G-BA Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tirzepatid, 02.05.2024.}

^{5. G-BA Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tirzepatid: Tragende Gründe, 02.05.2024.}

 

 

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