Neue Therapie für die IgA-Nephropathie

FILSPARI^®: BASISTHERAPIE WEITERGEDACHT MIT DUALEM WIRKANSATZ

Die IgA-Nephrophatie (IgAN) ist eine seltene, progressive Erkrankung, bei der es neben einer

Proteinurie im weiteren Krankheitsverlauf schließlich zu einem terminalen Nierenversagen

kommen kann.¹ Dabei ist es wichtig, innovative Therapieoptionen verfügbar zu haben, um die Nierenfunktion zu erhalten und die Progression der Erkrankung zu verlangsamen. FILSPARI^® stellt eine neue Therapie für IgAN mit innovativen Wirkmechanismus dar.

Innovativer Wirkmechanismus

FILSPARI^® ist der erste und einzige selektive duale ET_A- und AT₁-Rezeptorantagonist (DEARA)

mit innovativem und nicht immunsuppressivem Wirkmechanismus.^{2, 3} Es ist indiziert zur

Behandlung von Erwachsenen mit primärer IgAN mit einer Urinausscheidung von ≥ 1,0 g/

Tag Eiweiß oder einem Protein-Kreatinin-Verhältnis von ≥ 0,75 g/g.² FILSPARI^® reduziert die

Proteinurie und verlangsamt so die Progression der IgA-Nephropathie.²

Der erste und einzige duale Rezeptorantagonist gegen ET_AR und AT₁R³

FILSPARI^® für eine anhaltende Reduktion der Proteinurie und zum Erhalt der Nierenfunktion

FILSPARI^® zeigte in der aktiv kontrollierten Phase-III-Studie (PROTECT) im Vergleich zu maximal dosiertem Irbesartan eine signifikant stärkere Proteinurie-Reduktion um 41 % bei vergleichbarer Blutdrucksenkung.^{4, 5}

Auch die Geschwindigkeit der eGFR-Abnahme wurde durch FILSPARI^® im Vergleich zu maximal

dosiertem Irbesartan deutlich verlangsamt und trägt so zum Erhalt der Nierenfunktion bei.^{5, 6}

Weitere Studienergebnisse und detaillierte Informationen zum dualen Wirkansatz von FILSPARI^® finden Sie auf unserem Service-Portal unter www.viforpharma-pro.de

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AT₁ = Angiotensin II Typ 1; AT₁R = Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptor; DEARA = dualer Endothelin-Angiotensin-Rezeptorantagonist; eGFR = geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (estimated glomerular filtration rate); ET_A = Endothelin Typ A; ET_AR = Endothelin-Typ-A-Rezeptor; IgA = Immunglobulin A; IgAN = Immunglobulin-A-Nephropathie.

 

1 Pitcher D, et al.Clin J Am Soc Nephrol 2023; 18: 727–38. 2 FILSPARI^® Fachinformation, Juli 2024. 3 Syed YY, et al. Drugs. 2023; 83(6): 563–8. 4 Heerspink HJL, et al. Lancet 2023; 401: 1584–94. 5 Rovin BH, et al. Lancet 2023; 402: 2077–90. 6 Hendry BH, et al. ASN 2023; poster presentation (SA-PO276)

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