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Zulassungsempfehlung für Biosimilars
Weitere Konkurrenz für Enbrel und MabThera
Mit großer Wahrscheinlichkeit werden demnächst zwei weitere
Biosimilars aus dem Hause Sandoz den Markt bereichern. Der Humanarzneimittelausschuss
der EMA (CHMP) hat sich für die Zulassung von Rituximab- und Etanercept-Nachahmern ausgesprochen. Die Indikationen entsprechen
denen der Original-Präparate MabThera von Roche und Enbrel von Pfizer.
Stuttgart – Erstellt am 24.04.2017, 05:00 Uhr

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Mit großer Wahrscheinlichkeit werden demnächst zwei weitere
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der EMA (CHMP) hat sich für die Zulassung von Rituximab- und Etanercept-Nachahmern ausgesprochen. Die Indikationen entsprechen
denen der Original-Präparate MabThera von Roche und Enbrel von Pfizer.
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denen der Original-Präparate MabThera von Roche und Enbrel von Pfizer.
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