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Trotz geringer Wirksamkeit
Curevac strebt Zulassung für CVnCoV an
Trotz einer nur mäßigen Impfwirksamkeit von 48 Prozent will Curevac die Zulassung seines Erst-Generationen-Impfstoffs gegen COVID-19 – CvnCoV – bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA weiter verfolgen.
Stuttgart – Erstellt am 02.09.2021, 07:15 Uhr

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