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Humira®
Adalimumab
Humaner TNF-alpha-Antikörper zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
Adalimumab (Humira®) ist ein humaner monoklonaler Antikörper gegen das Zytokin Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Adalimumab wurde in Kombination mit Methotrexat oder als Monotherapeutikum zugelassen. Das Medikament ist zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen indiziert, die auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) einschließlich Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben.
Adalimumab ist indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika einschließlich Methotrexat angesprochen haben. Um eine maximale Wirksamkeit zu gewährleisten, wird Adalimumab in Kombination mit Methotrexat angewendet. Im Falle einer Unverträglichkeit gegen Methotrexat oder wenn die weitere Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist, kann Adalimumab auch zur Monotherapie angewendet werden.
Adalimumab (Humira®) ist ein humaner monoklonaler Antikörper gegen das Zytokin Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Adalimumab wurde in Kombination mit Methotrexat oder als Monotherapeutikum zugelassen. Das Medikament ist zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen indiziert, die auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) einschließlich Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben.
Adalimumab ist indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika einschließlich Methotrexat angesprochen haben. Um eine maximale Wirksamkeit zu gewährleisten, wird Adalimumab in Kombination mit Methotrexat angewendet. Im Falle einer Unverträglichkeit gegen Methotrexat oder wenn die weitere Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist, kann Adalimumab auch zur Monotherapie angewendet werden.
31.08.2003, 22:00 Uhr
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Adalimumab
Humaner TNF-alpha-Antikörper zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
Adalimumab (Humira®) ist ein humaner monoklonaler Antikörper gegen das Zytokin Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Adalimumab wurde in Kombination mit Methotrexat oder als Monotherapeutikum zugelassen. Das Medikament ist zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen indiziert, die auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) einschließlich Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben.
Adalimumab ist indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika einschließlich Methotrexat angesprochen haben. Um eine maximale Wirksamkeit zu gewährleisten, wird Adalimumab in Kombination mit Methotrexat angewendet. Im Falle einer Unverträglichkeit gegen Methotrexat oder wenn die weitere Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist, kann Adalimumab auch zur Monotherapie angewendet werden.
Adalimumab (Humira®) ist ein humaner monoklonaler Antikörper gegen das Zytokin Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Adalimumab wurde in Kombination mit Methotrexat oder als Monotherapeutikum zugelassen. Das Medikament ist zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen indiziert, die auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) einschließlich Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben.
Adalimumab ist indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika einschließlich Methotrexat angesprochen haben. Um eine maximale Wirksamkeit zu gewährleisten, wird Adalimumab in Kombination mit Methotrexat angewendet. Im Falle einer Unverträglichkeit gegen Methotrexat oder wenn die weitere Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist, kann Adalimumab auch zur Monotherapie angewendet werden.
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Adalimumab (Humira®) ist ein humaner monoklonaler Antikörper gegen das Zytokin Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Adalimumab wurde in Kombination mit Methotrexat oder als Monotherapeutikum zugelassen. Das Medikament ist zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen indiziert, die auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) einschließlich Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben.
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