Gleich zwei neue Wachstumsfaktor-Präparate

Seit vielen Jahren stehen Injektionszubereitungen mit rekombinant erzeugtem Somatropin zur kausalen Therapie zur Verfügung. Bei den behandelten Kindern und Erwachsenen wird damit die Bildung des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (Insulin-like Growth Factor 1, IGF-1) in der Leber stimuliert (s. Abb.). Als Folge werden Wachstum und Stoffwechsel normalisiert. Die tagtäglich erforderliche Somatropin-Injektion stellt insbesondere für die betroffenen Kinder eine große Belastung dar. Bei den nur einmal wöchentlich anzuwendenden neuen Wirkstoffen Lonapegsomatropin und Somapacitan besteht dieses Problem nicht. 

Lonapegsomatropin ist ein mit einem Methoxypolyethylenglykol(mPEG)-Träger konjugiertes Somatropin-Molekül. Nach subkutaner Gabe wird das eigentliche Wachstumshormon aus dem Prodrug verzögert freigesetzt. Der pegylierte Trägeranteil führt zu einer verlangsamten Elimination und damit zu einer verlängerten Verweildauer im Organismus.

Das ebenfalls rekombinant hergestellte Somapacitan unterscheidet sich von körpereigenem Somatropin durch eine Substitution mit einer Albumin-bindenden Seitenkette. Aufgrund einer reversiblen Assoziation an endogenes Plasmaalbumin wird die Elimination von Somapacitan verzögert und damit die Wirkungsdauer ebenfalls verlängert. 

Die subkutane Anwendung beider Präparate erfolgt mithilfe eines Autoinjektors bzw. Fertigpens in wechselnde Areale der Bauchdecke, des Oberschenkels oder des Gesäßes. Die initiale wöchentliche Lonapegsomatropin-Dosis beträgt normalerweise 0,24 mg/kg Körpergewicht bezogen auf den Somatropin-Anteil. Im weiteren Verlauf wird die Dosierung in zweiwöchigen Intervallen für jeden Patienten anhand des klinischen Ansprechens, der IGF-1-Spiegel und der auftretenden Nebenwirkungen individuell angepasst. 

Die längerfristige Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit sollte in Abständen von etwa sechs bis zwölf Monaten anhand auxologischer und biochemischer Parameter sowie des Pubertätsstatus erfolgen. Sobald die Epiphysenfugen geschlossen sind, die Patienten ihre End­höhe erreicht haben, die Wachstumsgeschwindigkeit unter 2 cm pro Jahr fällt oder das Knochenalter bei Mädchen 14 bzw. bei Jungen 16 Jahre übersteigt, ist die Behandlung zu beenden.

Bei Somapacitan wird in ähn­licher Weise vorgegangen, die wöchentliche pädiatrische Initialdosis liegt bei 0,16 mg/kg Körpergewicht. Therapienaive Erwachsene enthalten entsprechend 1,5 mg, Frauen unter oraler Estrogen-Therapie 2 mg und ältere Patienten ab 60 Jahren 1 mg. Bei Erwachsenen, die von rekombinantem Somatropin umgestellt werden, liegen die entsprechenden initialen Wochendosen etwas höher. In Abständen von zwei bis vier Wochen ist eine Anpassung in 0,5- bis 1,5-mg-Schritten bis zu einer Maximaldosis von 8 mg Somapacitan pro Woche möglich. 

Auch bei Erwachsenen wird der IGF-1-Serumspiegel zur Dosisfindung herangezogen, wobei Männer aufgrund ihrer erhöhten IGF-1-Sensitivität tendenziell niedrigere Hormonmengen benötigen. Bei weiblichen Patientinnen, die orale Estrogene einnehmen, ist zum Er­reichen des Behandlungsziels erfahrungsgemäß eine höhere Wachstumsfaktor-Dosis erforderlich, da das Ansprechen des IGF-1 auf Wachstumshormone unter Estrogen-Therapie reduziert ist.

Wachstumsfaktor-Präparate wie Lonapegsomatropin und Somapacitan dürfen bei Verdacht auf eine Tumoraktivität nicht angewendet werden, da sie mit dem Auftreten von Neoplasien assoziiert sind. Bei Patienten mit vorangegangenen malignen Erkrankungen ist eine engmaschige Überwachung angeraten. Weiterhin dürfen beide Zubereitungen nicht bei Patienten mit einer akuten kritischen Erkrankung zum Einsatz kommen, bei denen Komplikationen nach einer offenen Herzoperation, einem Eingriff am Abdomen, Polytrauma, akuter respiratorischer Insuffizienz oder ähnliche Zustände vorliegen. Entsprechende klinische Daten deuten auf eine erhöhte Mortalität unter einer Wachstumshormon-Behandlung hin. 

Bei Patienten mit Verdacht auf oder Vorliegen von Hypoadrenalismus, Diabetes mellitus oder einer gestörten Schilddrüsenfunktion ist Vorsicht geboten, da die Dosis der entsprechenden Therapeutika bei gleichzeitiger Anwendung von Wachstumshormonen meist angepasst werden muss. Falls unter einer Wachstumsfaktor-Behandlung starke abdominale Schmerzen auftreten, könnte es sich um eine Pankreatitis handeln. Während der Anwendung von Wachstumshormonen muss zudem mit einer benignen intrakraniellen Hypertonie gerechnet werden, die sich durch Papillenödeme, Ataxie, Sehstörungen, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen äußern kann. 

Obwohl unter der Anwendung von kurz wirksamem Somatropin bei Schwangeren über mehrere Jahrzehnte kein arzneimittelbezogenes Risiko von Geburtsfehlern, Fehlgeburten oder anderen Schädigungen identifiziert wurde, wird die Applikation der langwirksamen Wachstumsfaktor-Präparate während der Schwangerschaft oder bei nicht verhütenden Frauen im gebär­fähigen Alter aufgrund sehr begrenzter Erfahrungen derzeit nicht empfohlen. Von einer Applikation während der Stillzeit wird ebenfalls abgeraten.

In klinischen Studien mit Kindern haben sich die beiden Wachstumsfaktor-Präparate hinsichtlich annualisierter Wachstumsgeschwindigkeit, Aufholwachstum, IGF-1-Spiegel und Knochenalter als ähnlich effektiv wie das rekombinant genuine Somatropin gezeigt. Auch die Sicherheitsprofile waren unter den wöchentlich gegebenen Lonapegsomatropin bzw. Somapacitan und dem täglich injizierten Somato­statin ähnlich. Hinsichtlich der Reduktion des Stammfetts bei Erwachsenen schnitt genuines Somatropin mit 2,23- vs. 1,6%iger Abnahme etwas besser als das neue Somapacitan ab.