Immunologie
|
Tab. 1: Lokalisation von Mustererkennungs-Rezeptoren und die erkannten Strukturen
|
||
|
Lokalisierung
|
Rezeptor
|
Ligand
|
|
Lösliche Rezeptoren
|
Mannose-bindendes Lektin
|
Mannosereste auf Bakterien
|
|
Surfactant-Protein A und D
|
Zuckerstrukturen auf Bakterien
|
|
|
C-reaktives Protein
|
Phosphatidylcholin
|
|
|
LPS-bindendes Protein (LBP)
|
Lipopolysaccharide (LPS) auf Bakterien
|
|
|
Zelloberflächenrezeptoren
|
Mannose-Rezeptoren
|
Mannosereste auf Bakterien
|
|
Scavenger-Rezeptoren
|
Acylierte Lipoproteine
|
|
|
CD14
|
LPS/LBP-Komplexe
|
|
|
Intrazelluläre Rezeptoren
|
Proteinkinase aktiviert durch dsRNA
|
Virale doppelsträngige RNA
|
|
RIG-I-ähnliche RNA-Helicasen
|
Virale doppel- und einzelsträngige RNAs
|
|
|
NOD-ähnliche Rezeptoren (NLR)
|
Peptidoglycan-Moleküle, Flagellin
|
|
|
Tab. 2: Einige Komplement-regulierende Proteine
|
|
|
Bezeichnung
|
Funktion
|
|
C1-Inhibitor = Serpin = C1-INH
|
Bindet aktiviertes C1
|
|
C4-bindendes Protein = C4BP
|
Bindet C4b und verdrängt C2a; Cofaktor für Faktor I
|
|
Decay-accelerating factor (DAF)
|
Verdrängt Bb und C2a von C3b bzw. C4b
|
|
CR-1
|
Bindet C4b bzw. C3b und verdrängt C2a bzw. Bb; Cofaktor für Faktor I
|
|
Faktor H
|
Bindet C3b, verdrängt Bb, Cofaktor für Faktor I
|
|
Faktor I
|
Spaltet C3b und C4b
|
|
CD59
|
Verhindert die Bildung des membranangreifenden Komplexes
|
|
Tab. 3: Toll-like Rezeptoren und ihre Liganden
|
|
|
Rezeptor
|
Ligand (Auswahl)
|
|
TLR1
|
Bakterielle Triacyl-Lipopeptide
|
|
TLR2
|
Peptidoglycan, Lipoteichonsäuren,
Lipoarabinomannane, Zymosan |
|
TLR3
|
Virale dsRNA
|
|
TLR4
|
Lipopolysaccharide, RSV-F-Protein
|
|
TLR5
|
Flagellin
|
|
TLR6
|
Diacyl-Lipopeptide von Mycoplasma ,
Lipoteichonsäuren, Zymosan |
|
TLR7
|
Virale ssRNA
|
|
TLR8
|
Virale ssRNA
|
|
TLR9
|
Unmethylierte CpG-DNA
|
|
Tab. 4: Unterteilung der verschiedenen Impfstoffklassen
|
||
|
Kategorie
|
Beispiel
|
Vakzin-Charakteristika
|
|
Lebende, attenuierte Organismen (Lebendvakzine)
|
||
|
Viral
|
Poliovirus (Sabin)
(in Europa nicht mehr empfohlen)
|
Attenuierte Viren, Serotypen 1 – 3;
Oral-Vakzine |
|
Masern-Virus
|
Attenuierte Viren
|
|
|
Mumps-Virus
|
Attenuierte Viren
|
|
|
Röteln-Virus
|
Attenuierte Viren
|
|
|
Varizella-Virus
|
Attenuierte Viren
|
|
|
Gelbfieber-Virus
|
Attenuierte Viren
|
|
|
Bakteriell
|
Bacillus Calmette-Guérin
|
Attenuiertes Mycobacterium bovis
|
|
Salmonella typhi
|
Attenuierte Bakterien, Oral-Vakzine
|
|
|
Inaktivierte Organismen
|
||
|
Viral
|
Poliovirus (Salk)
|
Formaldehyd-inaktivierte Viren,
Serotypen 1 – 3 |
|
Tollwut-Virus
|
β-Propiolacton-inaktivierte Viren
|
|
|
Hepatitis-A-Virus
|
Formaldehyd-inaktivierte Viren
|
|
|
FSME
|
Formaldehyd-inaktivierte Viren
|
|
|
Bakteriell
|
Bordetella pertussis *
|
Hitze-inaktivierte Bakterien*
|
|
Vibrio cholerae
|
Phenol-inaktivierte Bakterien
|
|
|
Subunit-Vakzine
|
||
|
Viral
|
Influenza-Virus
|
Influenza-Oberflächenantigen
|
|
Hepatitis-B-Virus
|
Rekombinantes Hepatitis-B-Oberflächenantigen
|
|
|
Bakteriell
|
Haemophilus influenzae Typ B
|
Polysaccharid-Protein-Konjugate
|
|
Salmonella typhi
|
Vi-Kapselpolysaccharid von Stamm Ty2
|
|
|
Bordetella pertussis
|
Mischung gereinigter Proteine: Pertussis-Toxoid, filamentöses Hämagglutinin
|
|
|
Neisseria meningitidis , Gruppen A, C, Y und W135
|
Gereinigte Kapselpolysaccharide
|
|
|
Streptococcus pneumoniae
|
Mischung gereinigter Kapselpolysaccharide verschiedener pathogener Stämme
|
|
|
Toxoide
|
Corynebacterium diphtheriae
|
Formaldehyd-behandeltes Toxin
|
|
Clostridium tetani
|
Formaldehyd-behandeltes Toxin
|
|
