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Bei Dr. Seibt Genomics in Bonn können Menschen ermitteln lassen, wie sie ein Arzneimittel verstoffwechseln und so ihre Therapie optimieren. Mittels prädiktiver Gendiagnostik ermittelt das Team von Dr. Benjamin Seibt zudem das Risiko für bestimmte Erkrankheiten. Gestartet ist das Unternehmen vor ein paar Wochen. Im DAZ.online-Interview verrät Seibt, wie aus einem zufälligen Gespräch ein echtes Start-up wurde.
DAZ.online: Anfang 2016 ist Ihr Unternehmen gestartet, spezialisiert auf Gendiagnostik und Pharmakogenomik – ein neues Feld in der Diagnostik. Sie haben Pharmazie studiert und hätten auch eine Apotheke eröffnen können. Warum haben Sie diesen Weg nicht gewählt?
Dr.
Benjamin Seibt: Mich haben die wissenschaftlichen Schwerpunkte schon während
meines Studiums stark interessiert. Dann kam ein wenig der Zufall ins Spiel:
Bevor ich für meinen Postdoc nach Australien gegangen bin, habe ich eine Weltreise
gemacht und in San Francisco einen älteren Mann getroffen. Im Gespräch sagte er
mir, dass er zu gern wissen würde, ob er einmal Alzheimer bekommt oder nicht.
Er habe ein schönes Haus am Starnberger See und lebe dort mit seiner Frau. Reisen
sei seine Leidenschaft, aber seine Frau reise nicht gerne. Wenn er nun wüsste,
ob er gesund bleibe oder nicht, könnte er seinen Lebensabend entsprechend
ausrichten. Das war ein Denkanstoß für mich. Ich wusste, dass es Möglichkeiten
gibt, das Alzheimer-Risiko zu analysieren, genau wie das Risiko für andere
Krankheiten. Daraus habe ich in Australien eine Idee entwickelt. Da war ich
schnell in der Gendiagnostik und Pharmakogenomik angelangt - und das ist auch
jetzt unser Schwerpunkt.
DAZ.online:
Haben Sie den älteren Herren noch einmal getroffen?
Seibt:
Wir stehen nach wie vor in Kontakt. Ich habe ihn auch zur Eröffnungsfeier
unserer Firma eingeladen, aber er war zu dem Zeitpunkt in Namibia. Sonst wäre
er vorbei gekommen.
DAZ.online: Skizzieren Sie kurz den Weg von der ersten Idee bis zum heutigen Tag.
Seibt:
2013 hatte ich die Idee, 2014 habe ich dann mit meiner Kollegin, der Biologin Frau
PD Dr. Anke Schiedel, den Businessplan geschrieben. Wir haben dann die
Rechtsanwältin Frau Dr. Bettina Mecking ins Gründungsteam geholt - wegen des
seinerzeit noch jungen Gendiagnostikgesetzes brauchten wir einfach juristischen
Beistand. Wir wollten das Unternehmen ja grundsolide gründen - wissenschaftlich,
ethisch und auch rechtlich. Von Australien aus habe ich dann mit meinen beiden Kolleginnen
im Juli 2014 die Firma Dr. Seibt Genomics gegründet und später in Bonn vor Ort
aufgebaut.
DAZ.online:
Warum ausgerechnet Bonn?
Seibt:
Weil Frau PD Dr. Schiedel und ich gemeinsam in Bonn geforscht haben. Die
Räumlichkeiten hier in der Beta Klinik waren schnell gefunden. Die nächste Herausforderung
war der Umbau. Wir mussten umfangreiche Umbauarbeiten vornehmen, um ein
vollwertiges modernes Labor aufzubauen.
DAZ.online:
Nun sind Sie am Start, acht Mitarbeiter zählen bereits zu Ihrem Team. Was sind
die Ziele? Wie viele Genchecks und pharmakogenomische Analysen müssen Sie
durchführen, damit sich der Betrieb rentiert?
Seibt:
Unser Ziel ist es, die Lebensqualität der Patienten durch die Pharmakogenomik
in der Arzneimitteltherapie zu verbessern und durch die Gendiagnostik Sicherheit
und Prävention zu ermöglichen. Die ganz konkreten Geschäftszahlen kann ich
nicht nennen. Unsere Preise haben wir fair nach GOÄ (Gebührenordnung für Ärzte)
aufgeschlüsselt. Es ist uns extrem wichtig, dass alles transparent und fair
ist.
DAZ.online:
Einige Mitbewerber, auch in den USA, gibt es allerdings schon.
Seibt:
Gerade die Pharmakogenomik ist nicht im Markt verbreitet. In den USA gibt es
ein großes Unternehmen, die haben aber zwischenzeitlich die Ergebnisse der
Genanalysen online veröffentlicht. So etwas geht gar nicht. Datenschutz ist für
uns das Wichtigste, denn die eigenen Gen-Daten sind wertvoller als die Nummern
Ihrer Kreditkarte.
DAZ.online:
Warum sollten Menschen eine Gen-Analyse machen lassen?
Seibt:
Wir wissen, dass nicht jedes Arzneimittel bei jedem Menschen gleich wirkt. Ärzte
und Apotheker wissen, wie wichtig es ist, diese Unterschiede zu kennen. Mit der
Pharmkogenomik können wir ermitteln, ob jemand ein rapid, slow oder poor
Metabolizer ist. Dazu analysieren wir die DNA, die wir aus einer Speichelprobe
entnehmen, in unserem Labor. Wir schauen auf verschiedene Enzyme, die einen
erheblichen Grad an Polymorphismen aufweisen. Dabei handelt es sich um genetische
Unterschiede, die in der Bevölkerung verbreitet sind. Das sind nicht unbedingt Krankheiten,
sondern eben Unterschiede. Wenn man diese aber in Bezug auf die Metabolisierung
bestimmter Wirkstoffe betrachtet, wird es interessant. Wir können dann sagen,
ob und wie schnell ein bestimmter Wirkstoff durch diesen Menschen
verstoffwechselt wird. Diese Erkenntnis kann eine individualisierte,
verbesserte Therapie ermöglichen. Es ist zum Beispiel bei einer
Brustkrebspatientin wichtig zu wissen, ob Sie das Prodrug Tamoxifen über das
Enzym CYP2D6 in seine aktive Form überführen kann.
DAZ.online:
Dr. Schmitt, Sie sind Biologe und für die
Analyse und Auswertung der genetischen Daten bei Dr. Seibt Genomics zuständig.
Was machen Sie mit diesen Ergebnissen?
Schmitt:
Ein Test dauert meist zwei bis drei Wochen. Im Idealfall wird der Test vor
Beginn etwa einer Krebstherapie gemacht, dann kann direkt mit der richtigen
Therapie begonnen werden. Der Arzt, der die Beratung des Patienten durchführt,
bekommt das entsprechende Ergebnis von uns. Aus unserer Empfehlung kann er den
richtigen Wirkstoff und die optimale Dosierung ablesen. Der Patient erhält so die
bestmögliche Therapie. Wir beziehen uns bei unseren Empfehlungen immer auf die
aktuellen wissenschaftlichen Studien.
DAZ.online:
Was macht Ihr Unternehmen im Bereich der Gendiagnostik?
Seibt:
Wir analysieren ebenfalls die DNA des Menschen und schauen, wie hoch das Risiko
für bestimmte Krankheiten ist. Das können einfache Erkrankungen, wie eine Lactose-
oder Fructoseintoleranz sein. Wer ein erhöhtes Thromboserisiko hat, kann bei
einem längeren Flug gezielt vorbeugen. Zur Sicherheit und Prävention können wir
aber auch das Risiko ermitteln, an erblichen Krankheiten wie Alzheimer oder Krebs
zu erkranken. Unsere Ärzte geben Empfehlungen und beraten Sie ausführlich. Wir
kümmern uns um unsere Patienten.
DAZ.online:
Werden diese Checks irgendwann zu diagnostischen Standard gehören, so wie
Blutdruck- oder Fiebermessungen?
Schmitt:
Das denken und hoffen wir! Und ehrlich gesagt: Das muss es auch, weil es eine
deutliche Optimierung für die Therapie darstellt. Manche Wirkstoffe haben starke
Nebenwirkungen oder helfen gar nicht. Zusätzlich können damit auch Kosten durch
Fehlbehandlungen und daraus resultierende Folgekosten eingespart werden.
DAZ.online:
Sollten dann nicht irgendwann alle Ärzte und Apotheker diese Analysen anbieten?
Seibt:
Ja! Die Folge der Analysen ist ja, dass es den Patienten besser geht und eine
Kostenersparnis ergibt sich dadurch meist auch. Mit den privaten Krankenkassen
haben wir schon Kontakt aufgenommen. Die gesetzlichen überlegen dies generell.
Hier ist es derzeit wohl meist eine Einzelfallentscheidung.
DAZ.online: Was kostet mich denn der Gencheck?
Seibt: Die Preise beginnen, gemäß GOÄ, bei 88 Euro für einen einfachen Test auf Laktoseintoleranz. Generell richten sich die Preise nach der Komplexität des Checks.
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