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Mit Richtlinie 2001/83/EG sind Vorschriften zur Bekämpfung von gefälschten Medikamenten in Kraft getreten. Durch technische und organisatorische Maßnahmen soll sichergestellt werden, dass keine Imitate verschreibungspflichtiger Medikamente über den Handel an Patienten abgegeben werden. Nachdem zwischenzeitlich in Verordnung (EU) 2016/161 die technischen Anforderungen an eine wirksame Authentizitätsprüfung präzisiert wurden, sind die letzten Fristen bereits ausgelaufen: Seit dem 9. Februar 2019 müssen alle Arzneimittelverpackungen entsprechende Merkmale vorweisen.

Neben einem Authentizitätssiegel, (ein so genanntes Tamper-Evident-Label) das Manipulationen am Packungsinhalt aufdecken soll, muss die Packung zwingend einen 2d-Barcode tragen, aus dem maschinell

• die Produktidentifikationsnummer (NTIN, GTIN, PPN)
• das Verfallsdatum
• die Chargennummer
• eine eindeutige Seriennummer der Packung abgelesen werden kann. Ihr Kassensystem ist dafür verantwortlich, die gescannten Daten mit einer Herstellerdatenbank abzugleichen. Nur bei einer Bestätigung durch die Herstellerdatenbank dürfen Sie das Medikament abgeben.